2016年一大波生物医药IPO正在来袭
2015年，全中国的股民都被A股市场刺激得飞起。不得不说，过山车一样的行情，没有过硬的心理素质还真的玩不起来。而在遥远的大洋彼岸，美国纳斯达克市场2015年也并不好过。经历了下半年的起伏不定，纳斯达克市场在新年第一天也又一次延续了颓势，让人 平添几分悲观。然而，就在这一背景下，有6家生物医药公司则在这一背景下又提交了IPO，向资本市场发起了另一次冲锋。
23andMe表示一大波“基因检测”服务已经在路上！
最近业内基因检测服务公司23andMe的CEO Anne Wojcicki提出了上述问题。她表示未来FDA将会进一步开发基因检测市场，而公司也将提供更多的检测产品为患者服务。
降价换市场，波立维入陕西基药无悬念
波立维是赛诺菲的原研药，但在2012年5月份，其专利保护到期。 波立维曾多年销售额占据全球第二，其专利过期给仿制药带来了春天。 为了尽量保住收益，去年5月，赛诺菲就在美国推出促销计划——将波立维的每月费用从100美元降至37美元。这与辉瑞（Pfizer）面对其降血脂药立普妥（Lipitor）的大量仿制药上市时采取的策略如出一辙。
第一三共及礼来心脏病药物Efient未能证明对波立维（Plavix）的优越性
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共（Daiichi Sankyo）与礼来（Eli Lilly）心脏病药物Efient在一项III期临床试验中未能证明对波立维（Plavix）的优越性。
礼来抗血栓药物普拉格雷（Effient）不及波利维（Plavix）
2012年8月26日讯 /生物谷BIOON/ -- 第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）与礼来（Eli Lilly）上周日宣布，其抗血栓药物普拉格雷（prasugrel，商品名：Effient）在一项研究中不及波利维（Plavix，通用名：clopidogrel）。该研究名为TRILOGY ACS，主要终末点为证明prasugrel的疗效优于clopidogrel。
国家药监局修订甲磺酸瑞波西汀制剂说明书
根据不良反应监测结果，为控制药品使用风险，国家食品药品监督管理局决定对甲磺酸瑞波西汀制剂的说明书进行修订，增加相关安全性内容。 国家食品药品监督管理局要求各省（区、市）食品药品监督管理部门通知行
FDA批准诺华免疫治疗药物艾曲波帕用于1岁及以上ITP儿科患者
Promacta是诺华与葛兰素史克价值220亿美元资产置换交易的一部分。此次批准，将使Promacta可用于1岁及以上的慢性免疫性血小板减少症（ITP）患者群体。
波立维仿制药之市场未来
波立维（Plavix，氯吡格雷）是百时美施贵宝公司（BMS）出品的抗凝血药物，多年来是立普妥（Lipitor）之后世界排名第二的畅销药。一直以来许多制药商都试图生产出售Plavix的仿制药，以从其巨大利润中分一杯羹。2012年5月波立维专利到期，5月15日FDA批准了一系列药企对其进行仿制，波利维仿制药的春天已经来临。 据米内网-跨国公司业绩显示，百时美施贵宝及赛诺菲的波立维销售成绩骄人。
J Materi Chem：潘浩波等生物活性材料微环境研究获进展
中国科学院深圳先进技术研究院医药所（筹）人体组织与器官退行性研究中心潘浩波副研究员领导的科研攻关小组近期在生物活性材料微环境研究方面取得新进展。相关成果发表在英国皇家化学学会期刊Journal of Materials Chemistry上。 生物材料的降解会在局部营造一个不同于生理条件的微环境，这时材料周边pH值发生显著性变化，研究同时发现碱性微环境对成骨意义重大。
廖新波：药价放开，政府职能归位
最近，有关部门拟放开血液制品、一类精神和麻醉药品、专利药等四种药品的价格。我认为，这将对整个医疗市场以及医疗行业产生很深刻的影响，多多少少会促使医药行业发生一些结构性的改变。在这之中，最大的影响莫过于