Science子刊：卞修武团队发现增强CAR-T细胞抗肿瘤效果的基因修饰策略
该研究发现，敲低 NR4A3 可增强 CAR-T 细胞抗恶性胶质瘤的能力，但该能力会因持续抗原暴露诱导的 T 细胞耗竭而减弱，在此基础上增强 FOS 表达，能够逆转上述 T 细胞功能耗竭。
Nat Immunol：曹炬/徐昉团队揭示脓毒症免疫异质性的细胞模式及分子机制
该研究描绘出跨感染部位、跨年龄的高分辨免疫反应全景，识别了潜在的生物标志物和干预靶标，为理解脓毒症免疫抑制机制和开发精准干预策略提供了新的理论框架。
Nat Communi：上海交通大学张诗宜/尤青破解靶向药腹泻难题，研究阐明免疫细胞攻击肠道干细胞新机制，提出JAK抑制剂保护性治疗新策略
本研究将TKI诱导的肠病重新定义为一种免疫驱动性病变，并提出JAK抑制可作为基于分子机制的靶向治疗毒性支持性干预策略。
Nat Metab：雌雄有别，抗癌迥异，中国科学技术大学崔国梁等发现DGAT1通过雄激素信号决定CD8+ T细胞生死
该研究发现T细胞中合成甘油三酯的关键酶DGAT1，在雄激素信号存在时对维持T细胞的“干性”和抗肿瘤功能至关重要，而在无雄激素环境下则非必需，从而揭示了性别差异在T细胞代谢调控中的核心作用。
Nature子刊：新发现的免疫细胞类型可能是防止伤口瘢痕组织形成的关键
这些发现提示了愈合过程中的机械线索与免疫细胞调控之间存在相互作用，这或许可以作为一种潜在的治疗策略，用于对抗皮肤和其他组织中纤维化的发展。
CMI：哮喘发作时，免疫“发动机”为何停不下来？中南大学刘持团队发现巨噬细胞内的致命回路
该研究首次在哮喘急性发作模型中，阐明了Mo-Mφs通过CTSC驱动的独特正反馈回路发挥核心致病作用，为理解复杂的、激素抵抗型哮喘发作提供了全新框架。
Science子刊：关闭大脑免疫细胞的"钙开关"，抑制 Orai1 通道或将开辟抑郁症等脑病治疗新路径
这些发现确立了 Orai1 通道作为小胶质细胞状态转换的关键调节因子，并表明 Orai1 可能是以微胶质细胞活化和慢性神经炎症为特征的脑部疾病的潜在治疗靶点。
Adv Sci：汪燕翔等团队改造益生菌，可精准递送免疫药物并扰乱癌细胞铁代谢，双管齐下攻击“冷”肿瘤
本研究创新性地利用金属-酚网络（MPNs）对罗伊氏乳杆菌（L.reuteri）进行功能化修饰，实现αPD-L1抗体与镓离子（Ga³⁺）的共递送，以开展协同抗肿瘤治疗。
Nat Communi：肾脏内的“错误指令”与“失控内战”，东南大学王彬等团队破译遗传突变如何错误激活免疫细胞导致肾病
本研究揭示了巨噬细胞从旁观细胞向效应损伤细胞的功能转变，证实App-Cd74 通路介导的巨噬细胞焦亡是 ADTKD-UMOD 肾损伤的核心驱动机制。
华人学者一作，阻止“错误”的骨头生长，免疫细胞“诱捕网”是关键推手，靶向清除可有效预防
本研究提供了证据表明，ETs 促进了创伤性异位骨化的发生，并且破坏 ET 的治疗方法值得在临床上进行评估以预防异位骨化。