JITC：郑大一附院团队发现，髓源免疫抑制细胞会加速杀伤性T细胞的衰老！
这次研究补全的GPR84+MDSCs免疫抑制证据链，无疑为临床干预提供了新的机遇，未来的针对性疗法不仅可以靶向GPR进行拮抗，还可以将GPR84+MDSCs介导免疫抑制的外泌体作为靶点，斩断它们压制C
髓源性wnt在巨噬细胞和成纤维细胞活化和肾纤维化中起着不可或缺的作用
本研究表明巨噬细胞来源的wnt在肾损伤后介导巨噬细胞激活和极化中起关键作用，此外，阻断巨噬细胞分泌Wnt可抑制间质成纤维细胞的激活和扩张，改善肾纤维化病变。
Science子刊：抑制TREM2细胞受体可提高髓样细胞在胶质母细胞瘤中的抗肿瘤功能
尽管在神经退行性疾病期间，TREM2在大脑小胶质细胞功能中的重要性是众所周知的，但是TREM2细胞受体在胶质母细胞瘤中的功能是未知的。在一项新的研究中，美国华盛顿大学医学院的Rui Sun及其研究团队
Nat Commun | 浙江大学王继荣/吴希美等合作发现SHH信号在髓母细胞瘤中起重要作用
该研究证明了SHH通过使p38α失活来使hGLI1在Ser937上去磷酸化(mGli1在Ser941上)，从而稳定GLI1来诱导SHH信号的转录输出。
Nat Cancer：靶向FLT3中D835Y驱动突变的TCR-T细胞有望治疗急性髓细胞性白血病
在一项新的研究中，来自挪威奥斯陆大学、奥斯陆大学医院和瑞典卡罗林斯卡医学院的研究人员确定了一种治疗急性髓细胞性白血病（acute myeloid leukemia, AML）的潜在靶标：AML患者共有
《癌细胞》：上海交大/同济大学/中科院团队首次证实，瘤内真菌可通过髓源性抑制细胞促进肺癌进展
研究人员在92名肺腺癌患者队列中证实，聚多曲霉的富集与MDSCs、调节性T细胞和PD-1阳性CD8阳性T细胞的数量增加呈正相关，且聚多曲霉的富集程度越高，患者的预后越差。
J Hematol Oncol | 华东师范大学杜冰团队发现表达FFAR2的髓源性抑制细胞驱动癌症免疫逃逸
该研究报告了SCFAs(乙酸)在患者和小鼠肿瘤组织中的显著积累，以及FFAR2在更具免疫抑制性的MDSCs中被乙酸激活，这被证明对免疫抑制和癌症进展至关重要。
EMBO Mol Med：新研究有望利用CAR-T 细胞疗法治疗TP53 基因发生突变的急性髓性白血病
急性髓性白血病（AML）是一种侵袭性血癌。它是由人在一生中获得的大量基因突变引起的。其中的一个基因——肿瘤抑制基因 TP53发挥着关键作用。
Cell Stem Cell | 北京大学席建忠/叶步青等合作构建非小细胞肺癌患者来源的肿瘤样细胞簇模型
PTC模型作为一种全新、无基质胶、可再现肿瘤微环境的临床前模型，在临床肿瘤精准治疗方面表现出巨大潜力，目前已成功应用于胃癌、结直肠癌、乳腺癌、肺癌等患者的临床药物疗效预测。