精子如何有序生成？Cell 揭开精子周期性生成的核心密码
本次研究中，团队在单细胞分辨率下，对小鼠睾丸内867062 个细胞、共计 2653 个基因开展系统分析，最终成功鉴定出 26 种睾丸主要细胞类型。
2026-06-10
JCI：浙江大学柯越海等合作揭示，内皮UBE2M通过调控“非生产性血管生成”抑制肿瘤生长
该研究首次揭示内皮细胞中UBE2M介导的拟素化修饰（neddylation） 在肿瘤血管生成中的关键调控作用，并提出了一种全新的“以乱制乱”抗血管生成策略。
2026-07-31
Cell Death & Differ：徐州医科大学曾令宇团队发现胞葬作用增强巨噬细胞促血管生成功能以促进骨髓再生
该研究发现，移植后死亡细胞来源的产物能够引导巨噬细胞进入促血管生成状态，并增强骨髓中的血管再生。
2026-06-30
Cancer Res：突破经典，兰州大学焦作义团队发现非激酶调控的VEGFR2-ERK通路，为抗血管生成联合免疫治疗开辟全新靶向维度
该工作发现了一条不依赖经典激酶级联的VEGFR2/RAS/RAF/ERK信号通路，其ERK活化受SHC/SHCBP1复合体直接调控吗，为优化现有抗血管联合免疫策略提供了新思路。
2026-07-31
Cell Death & Differ：杨晓明等揭示GPS2通过稳定HOIP来增强内皮细胞存活，从而调控胚胎血管生成
该研究揭示了G蛋白通路抑制因子2（GPS2）通过调控HOIP稳定性，在调节内皮细胞存活和胚胎血管化中的新作用。
2026-02-08
Cell Death & Differ：华中科技大学研究团队发现关键蛋白的“角色反转”，CD276被揭露为驱动膀胱癌血管生成的隐藏“接收器”
研究结果将CD276鉴定为一个功能性细胞表面受体，并证明LGALS1与CD276的结合通过MAP4介导的PI3K/AKT信号通路激活来促进肿瘤血管生成。
2026-06-15
Nature子刊：华中科技大学刘剑峰/许婵娟描绘细胞通讯新通路，黏附GPCR驱动囊泡“快递”自身，介导癌症血管生成信号远程“劫持”
该研究结果揭示了aGPCR促进迁移体形成，并通过EV介导的活性GPCR细胞间扩散，为细胞间通讯提供了一种新机制。
2026-03-04
Adv Sci：中山大学许杰等团队揭示动脉生成新机制
本研究证实，内皮细胞GPR68是调控动脉生成所必需的炎症重塑程序的关键介导因子。研究认为对GPR68进行药理学激活有望成为治疗外周动脉疾病的全新策略。
2026-04-14
