迄今最大规模研究绘制血浆蛋白“调控地图”，为开发新药指明方向
该研究公布了迄今最大规模的“蛋白质基因组学”分析，通过对近8万人、1,161种血浆蛋白的深度解码，系统绘制了血浆蛋白的遗传调控全景图，不仅为理解疾病机制提供了全新视角，更直接指向了潜在的药物新靶点。
李春香/赫捷团队通过食管鳞癌血浆多组学揭示pCR预测因子DEFA1
该研究基于局部晚期食管鳞癌新辅助治疗期间的纵向血浆蛋白组学和代谢组学分析，揭示了治疗应答与耐药相关分子特征，并鉴定出DEFA1这一与新辅助免疫化疗疗效密切相关的关键分子。
Nat Aging：提前16年“预警”，南方医科大学陈浩等开发血浆蛋白组模型，提前16年预测脂肪肝
该研究开发了一个基于五种血浆蛋白的血浆蛋白组模型，可提前16年预测代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD），从而实现超早期风险分层和靶向干预。
JAMA子刊：血浆p-tau217再进一步！科学家发现，血浆p-tau217可以稳定区分Aβ阳性和阴性的无认知障碍老年人
血浆p-tau217能够在AD的临床前阶段可靠地检测病理变化。尽管目前在实际应用和物流方面仍存在一些阻碍，导致临床上的广泛实施尚不可行，但研究结果提供的稳健效应量和较高准确性提供了必要的前置证据。
青岛大学×复旦大学合作Cell子刊：揭示癫痫发作相关的血浆蛋白质组
该研究通过血浆蛋白质组学分析，鉴定出了多个与新发癫痫相关的血浆蛋白质和信号通路，并揭示了其对未来癫痫风险的预测能力及其作为药物靶点的潜力。
Nat Commun：与母乳喂养时长相关的5种血浆代谢物可降低妈妈2型糖尿病与心血管疾病风险
本研究在多队列中鉴定出与母乳喂养时长相关的5种血浆代谢物评分，该评分显著降低女性2型糖尿病和心血管疾病风险，揭示了代谢途径的介导作用。
《柳叶刀》子刊：血浆p-tau217再“封神”！荟萃分析显示，血浆p-tau217是识别阿尔茨海默病病理表现的最佳血液生物标志物
该研究证实血浆p-tau217是目前最具敏感性和特异性的AD血检诊断生物标志物。
Epilepsia研究：血浆外泌体中3种microRNA可作标志物，却无法指示癫痫相关呼吸功能障碍
这项研究不仅首次明确了血浆外泌体中3种miRNA对局灶性癫痫的诊断价值，为临床提供了非侵入性的癫痫生物标志物新选择，也为后续研究划定了方向。
Int J Nanomedicine：8种血浆小细胞外囊泡microRNA构建模型，无创精准诊断早期肺癌
本研究通过小RNA测序发现血浆小细胞外囊泡中14种差异表达微小核糖核酸，筛选8种构建肺癌诊断模型，训练集曲线下面积达0.956，验证集达0.985，证实其可作为早期肺癌无创生物标志物。
《自然》子刊：深圳湾实验室/复旦团队发现，血浆p-tau217在中国人群中也具有较高的阿尔茨海默病诊断能力！
这项研究在3个独立队列中对多个血浆tau相关生物标志物进行了评估，证实了p-tau217是最先随AD病理发生变化、敏感性最高的标志物，与此前的许多研究结果相一致。