肠道菌群保护女性远离慢性肝病，上海交通大学最新《Cell》
该研究系统阐明了女性富集的肠道菌群能够协同产生这一代谢物，并揭示了isoUDCA通过调节肝细胞内的胆固醇转运与胆汁酸代谢，减轻小鼠慢性肝损伤，为理解肝病性别差异提供了新的机制线索。
2026-10-21
Nature Genetics：单细胞图谱揭示慢性肝病治疗新靶点——OLR1
该研究绘制了包含健康个体和慢性肝病患者的肝细胞单细胞图谱，鉴定出了一种在疾病状态下扩增的 OLR1+ 瘢痕相关巨噬细胞，并进一步确定了 OLR1 是减轻肝纤维化的潜在治疗靶点。
2026-10-06
Genes Dis：乙肝病毒如何“纵火”肝脏？线粒体漏出的“火星”是关键
这项研究将乙肝病毒从复制到炎症发生的链条首次完整拼接：病毒复制→线粒体呼吸链受损→活性氧泄漏→Nrf2激活→IL-6/IL-8分泌→Jak2/Stat3磷酸化→炎症基因转录→肝脏炎症发生。
2026-07-21
J Hepatol：魏俊成/冷泠合作揭示代谢相关脂肪性肝病的关键负调开关
MARCHF6-ERAD作为脂质哨兵，通过调节SREBP1的泛素化和转换来调控肝脏脂质代谢，其失调是MASLD进展的关键驱动因素。
2026-05-27
徐华强等团队在《Nature》发表首创成果： 脉冲式FXR激动剂为胆汁酸相关肝病带来新希望
这不仅是一项具有里程碑意义的科学发现，更是从“原始基础理论创新”向“First-in-class（同类首创）临床创新药”完美转化的教科书级范例，首次在国际上系统验证“脉冲式”核受体激活的全新成药理念。
2026-06-15
GUT：乙肝病毒表面抗原"拍照"，张政等揭示乙肝病毒HBsAg特异性单克隆抗体特征及作用机制
该研究阐明了乙肝疫苗接种者浆母细胞来源的HBsAg特异性单克隆抗体的分子特征和抗病毒活性，为乙肝抗体药物的研发提供了候选
2026-02-25
Hepatology：中山大学余超等发现肝病预防的"双轨策略"，减酒与控代谢不可偏废，过量饮酒掩盖代谢风险信号
在本项基于大规模人群的队列研究中，作者检验了既定危险因素（包括饮酒和CMRFs）与新发LREs之间关联的强度，以阐明它们对疾病风险的相对贡献。
2026-07-29
Cancer Cell：中山大学匡铭等揭示抗PD-1治疗与乙肝病毒体液免疫有机结合新疗法
该研究首次揭示了抗PD-1治疗可在肝癌三级淋巴结构（TLS）内诱导增强抗乙肝病毒（HBV）的体液免疫，从而提升疗效，这一颠覆传统认知的新模型是介导抗PD-1治疗肝细胞癌的全新B细胞响应机制。
2026-07-25
J Hepatol：降糖也要"快准狠"，中国学者揭示T2DM患者HbA1c快速下降轨迹或可降低肝病风险
时间加权平均HbA1c、血糖良好控制累积时长、HbA1c变异性及其轨迹与T2DM患者的LREs相关。对于基线HbA1c较高的患者，快速下降型轨迹可能降低其LREs风险。
2026-07-13