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耶鲁研究:干扰素反应是胜负关键,失衡则触发炎症风暴

来自耶鲁大学医学院等机构的科学家们通过研究提出了一个颠覆性的见解:真正决定你感冒轻重与否的,可能不是你接触的病毒有多“毒”,而是你鼻子里的细胞如何“应战”。

2026-01-27

ImmunoHorizons:新研究挑战了基因PTPN22促进干扰素产生的观点

这篇论文的重点在于澄清PTPN22在免疫细胞中实际的作用,这对于理解疾病和潜在治疗方法至关重要。

2025-11-28

Nat Immunol 发现其黏膜类器官高表达干扰素,Ⅲ型干扰素还能自我放大抗病毒!

本研究构建埃及果蝠呼吸道和肠道类器官,发现其先天免疫效应分子组成型高表达,感染病毒后强烈诱导Ⅲ型干扰素应答并具自我放大机制,揭示蝙蝠黏膜抗病毒免疫特征及对人类抗病毒治疗的启示。

2025-05-27

Nature:新研究表明T细胞产生的干扰素γ可抑制柔脑膜转移

这些发现揭示了一种很有希望的新策略,可用于治疗扩散到大脑保护膜的癌症。通过利用机体自身的免疫信号,特别是IFNγ,也许可以激活免疫细胞,从而追踪并消灭隐藏在难以到达区域的癌细胞。

2025-05-30

Adv Sci:安刚/邱录贵发现I型干扰素通路激活破坏单核细胞成熟并增强多发性骨髓瘤中的免疫逃逸

本研究对健康供血者(HDs)和多发性骨髓(MM)患者进行外周血(PB)和骨髓(BM)单细胞的单细胞RNA测序(scRNA-seq),以生成全面的单细胞转录图谱。

2025-12-07

Nature:特殊分子通路或能调节干扰素mRNA的稳定性和机体的抗病毒免疫力

这项研究中,研究人员揭示了SP140与RESIST在抗病毒免疫中的新角色,特别是其如何通过复杂的相互作用来调控IFN-β的稳定性和抗病毒免疫的效力。

2025-06-23

CMI:南方医科大学余潇团队揭示抗病毒免疫动态调控新机制:TBK1乳酸化与去乳酸化双向开关精密控制I型干扰素信号

这种复杂的调节回路不仅维持适当的IFN-I反应以防止过度的免疫激活,而且还突出了靶向乳酸化作为与TBK1失调相关的慢性感染和自身免疫性疾病的新治疗策略的潜力。

2026-01-20

Cell子刊:苏州大学齐兴梅/熊思东等团队合作发现免疫系统的“信号增强器”,激酶MARK2为干扰素通路装上“扩音器”和“自循环开关”

本文鉴定出微管亲和力调节激酶2(MARK2),一种传统上参与细胞极性与微管动态调控的AMPK家族丝氨酸/苏氨酸激酶,可作为抗病毒免疫的调控分子。

2026-03-04

Neuron:往哪跑,王立平等揭示骨源性激素—骨钙作用经典奖赏中枢VTA启动逃跑反应

本研究揭示了一种新的机制,通过这种机制,骨源性激素调节共释放神经元的兴奋性,以促进快速逃逸,为骨-脑代谢轴对生存行为的调节提供了新的见解。

2026-02-22

Nat Immunol:新研究指出β干扰素有望让免疫细胞在败血症治疗中活化

来自拉德布德大学医学中心的研究人员证实一种现有的药物可以唤醒功能失调的免疫细胞。

2025-04-30