NBT：颠覆CRISPR传统：DNA也能当“向导”，ΨDNA实现RNA靶向调控
该研究开发了一种基于DNA的引导分子体系，使Cas12核酸酶能够实现对RNA的靶向识别与调控，从而突破了CRISPR系统对RNA引导分子的传统依赖。
Mol Cell：给基因编辑工具装上“RNA开关”！天津医科大学张恒团队解析新型TIGR系统，实现用向导RNA编程控制DNA切割
这项工作不仅揭示了TIGR系统在tigRNA生物发生、复合物组装和底物识别方面的多样性特征，也为未来的机制研究和应用（如多重基因组编辑和基于切口酶的工具开发）提供了结构蓝图。
Nat Biotechnol：CRISPR的“逆向操作”——用DNA做向导，精准调控细胞里的“复印本”
来自佛罗里达大学等机构的科学家们通过研究给出了一种出乎意料的答案：用DNA来做CRISPR的向导。
Adv Sci：帕金森病的"快递迷路"突变，上海药物研究所李平/周宇等通过双功能小分子既当向导又当钥匙
本研究建立了异常蛋白转运与PD发病机制之间的关联，证实“分子伴侣联合激动剂”型双功能化学小分子具备成为PD个体化治疗药物的潜力。
RNA靶点难预测？这款多视图模型解锁小分子结合位点识别｜Briefings in Bioinformatics，破解RNA构象多变的现实困境
该研究构建MVRBind模型，融合RNA多级结构特征，在结合态、非结合态及多构象RNA上均取得良好预测效果，为RNA靶向药物研发提供可用的计算工具。
NBE：复旦大学璩良/潘倩开发碱基修饰环状RNA技术，破解环状RNA“免疫原性”与“翻译效率”两大瓶颈
该研究开发了一种碱基修饰环状RNA技术平台，消除了circRNA在体内的天然免疫刺激反应；碱基修饰circRNA兼具高稳定性和低免疫原性优势，显著提升了circRNA癌症疫苗的抗肿瘤效果。
《Cell》首次发现RNA不只有碱基修饰，还能改骨架修饰！
RNA分子上有超过150种化学修饰，几乎都发生在碱基或核糖上，磷酸骨架一直被认为是被修饰的禁区。硫代磷酸（PS）修饰是一种将磷酸基团中的非桥接氧替换为硫的化学改造，在RNA药物中被广泛使用，用来抵抗核
Nature：揭秘特殊转运RNA的沉默如何让前列腺癌“改头换面”？
科学家们通过研究，首次把一个长期被当作“配角”的分子推到了舞台中央—一种名为tRNA1Arg(UCU)的转运RNA。
Science：干扰素“黑化”记，线粒体RNA泄露如何帮肿瘤逃过免疫追杀？
研究给出了一个此前未被充分认识的机制解释：线粒体RNA的泄露，是慢性干扰素信号从抗癌转向促癌的关键一环，线粒体不再只是细胞的能量工厂，它释放的遗传物质还能重塑肿瘤微环境的免疫格局。
NBE：中山大学张锐团队开发RNA修饰靶向抑制新工具—RModBlock
该研究提出了 RModBlock（RNA Modification Blocking）策略—利用化学修饰的反义寡核苷酸，通过阻断RNA修饰所依赖的特定结构，实现无需擦除蛋白的位点特异性修饰抑制。