结合结构生物学与进化规律，AI设计的最小RNA引导核酸酶
这项研究确立了一种通用的蛋白质设计策略：结构逆折叠模型+进化约束，可用于构建非天然的RNA引导核酸酶以及其他构象活性的核酸结合蛋白。
2026-07-22
NBE：复旦大学璩良/潘倩开发碱基修饰环状RNA技术，破解环状RNA“免疫原性”与“翻译效率”两大瓶颈
该研究开发了一种碱基修饰环状RNA技术平台，消除了circRNA在体内的天然免疫刺激反应；碱基修饰circRNA兼具高稳定性和低免疫原性优势，显著提升了circRNA癌症疫苗的抗肿瘤效果。
2026-07-03
《Cell》首次发现RNA不只有碱基修饰，还能改骨架修饰！
RNA分子上有超过150种化学修饰，几乎都发生在碱基或核糖上，磷酸骨架一直被认为是被修饰的禁区。硫代磷酸（PS）修饰是一种将磷酸基团中的非桥接氧替换为硫的化学改造，在RNA药物中被广泛使用，用来抵抗核
2026-09-24
Nature：揭秘特殊转运RNA的沉默如何让前列腺癌“改头换面”？
科学家们通过研究，首次把一个长期被当作“配角”的分子推到了舞台中央—一种名为tRNA1Arg(UCU)的转运RNA。
2026-10-22
NBT：颠覆CRISPR传统：DNA也能当“向导”，ΨDNA实现RNA靶向调控
该研究开发了一种基于DNA的引导分子体系，使Cas12核酸酶能够实现对RNA的靶向识别与调控，从而突破了CRISPR系统对RNA引导分子的传统依赖。
2026-05-17
NBE：中山大学张锐团队开发RNA修饰靶向抑制新工具—RModBlock
该研究提出了 RModBlock（RNA Modification Blocking）策略—利用化学修饰的反义寡核苷酸，通过阻断RNA修饰所依赖的特定结构，实现无需擦除蛋白的位点特异性修饰抑制。
2026-07-26
Science：干扰素“黑化”记，线粒体RNA泄露如何帮肿瘤逃过免疫追杀？
研究给出了一个此前未被充分认识的机制解释：线粒体RNA的泄露，是慢性干扰素信号从抗癌转向促癌的关键一环，线粒体不再只是细胞的能量工厂，它释放的遗传物质还能重塑肿瘤微环境的免疫格局。
2026-09-28
Mol Cell：给基因编辑工具装上“RNA开关”！天津医科大学张恒团队解析新型TIGR系统，实现用向导RNA编程控制DNA切割
这项工作不仅揭示了TIGR系统在tigRNA生物发生、复合物组装和底物识别方面的多样性特征，也为未来的机制研究和应用（如多重基因组编辑和基于切口酶的工具开发）提供了结构蓝图。
2026-04-13
