Nat Communi：靶向FAP⁺成纤维细胞，双抗工程化细胞外囊泡预防脊柱术后瘢痕
本研究鉴定了脊柱术后硬膜外纤维化中的关键FAP⁺成纤维细胞亚群，并开发了FAP×CD3双特异性抗体工程化细胞外囊泡，通过重新定向内源性T细胞，实现对致病性成纤维细胞的选择性清除。
PNAS：清华大学欧光朔/李薇发现B管起始靠“支架因子”，FAP53开启二联体装配
微管二联体（MTDs）的形成是纤毛生物发生的基础步骤，然而B管成核如何在分子水平上启动仍难以捉摸。
Science：精准“狙击”动脉粥样硬化：靶向FAP，重塑血管稳态
该研究确定FAP是调制的SMCs的标志，并介绍了基于BiTE的免疫疗法作为一种潜在的策略，通过消除在人类CAD病变中发现的精确的SMCs衍生的状态来靶向动脉粥样硬化斑块。
工程化 FAP.CAR-NKT 细胞同时打击 3 类致病细胞，效果超越单靶点 CAR-T
在来自严重心脏病患者的动脉组织中，FAP.CAR-NKT 细胞杀死了不正常的平滑肌细胞、巨噬细胞和泡沫细胞，而 FAP.CAR-T 细胞则表现不足。
Nat Communi：先看见，再拿下，中国药科大学田蒋为 等开发双模态探针Cs-FAP，引导从草药中筛出抗肝纤维化分子
本研究证实Cs-FAP可作为适用于纤维化成像与药物筛选的多功能工具，同时证明Sap是前景良好的抗纤维化候选药物。
STTT | 厦门大学林勤/陈皓鋆等合作揭示FAP靶向放射性配体治疗联合免疫检查点阻断的抗肿瘤疗效及潜在机制
成纤维细胞活化蛋白（FAP）是癌症中关注的新兴靶点，它在各种肿瘤类型的癌症相关成纤维细胞（CAF）中广泛表达，而在正常组织中表达水平较低。
诺华扩大靶向放射配体疗法管线：获得成纤维细胞活化蛋白(FAP)靶向剂库！
诺华是唯一一家正在建设4种不同癌症治疗平台的制药公司，包括放射配体疗法、细胞和基因疗法、靶向疗法、免疫疗法，该公司有机会将这些平台结合起来，为每位癌症患者带来最佳预后。
家族性腺瘤性息肉病(FAP)新药！CPP-1X/sul(依氟鸟氨酸/舒林酸)美欧申请上市，延迟结直肠手术！
在临床试验中，CPP-1X/sul显著延迟结直肠手术事件的疗效持续了长达4年。
FDA拒绝辉瑞TTR-FAP治疗药物tafamidis meglmine的新药申请
6月18日，辉瑞公司（Pfizer）公告称，FDA拒绝了tafamidis meglumine的新药申请（NDA）。tafamidis meglumine是用于治疗运甲状腺素蛋白家族性淀粉样多发性神经病（TTR-FAP）的研究性新药，以延缓成人症状性多发性神经病的神经功能损伤。
辉瑞TTR-FAP药物tafamidis meglmine获FDA专家小组积极意见
2012年5月29日，辉瑞（Pfizer）公司TTR-FAP实验性药物tafamidis meglmine获得FDA专家小组的有利表决，用于罕见性致命性神经退行性疾病的治疗。