《癌细胞》：南开大学团队揭示乳腺癌细胞“化用”共刺激分子CD28，上调PD-L1表达实现免疫逃逸的机制！
南开大学研究者们也是先对TNBC这种典型的免疫冷肿瘤进行体内全基因组CRISPR筛选，专门识别影响免疫逃逸或抗肿瘤应答的关键基因，Cd28才作为候选基因之一被揪了出来。
Cancer Discov：CD28共刺激可提高CAR-NK细胞的持久性和抗肿瘤活性
含 CD28 的 CD70靶向CAR-NK 细胞在体外和多种血液肿瘤和实体瘤模型中对 CD70+ 肿瘤细胞表现出了很高的细胞毒性。
研究揭示阿尔茨海默病遗传风险基因座内多变异-多基因作用机制
研究团队提出了11p11.2基因座“多变异-多基因协同贡献AD遗传易感风险”的假说，即一个统计信号提示的风险基因座内有多个功能变异，调控了该基因座内多个基因的表达改变，进而协同贡献于AD的发病风险。
Cell：免疫分子CD28缺失可能解释了为何一些HPV感染者会长出角状肿瘤
除了只有一小部分回复变异型记忆CD4+T细胞除外，这名患者的T细胞表面上没有可检测到的CD28。T细胞的发育几乎不受影响，而且T细胞对CD3和CD2有反应，但对CD28的刺激没有反应。
Cell揭示CD28缺乏与HPV易感性之间的关系
人乳头瘤病毒(HPV)可以感染感染皮肤角质形成细胞，导致各种类型的病变（如扁平疣和常见疣）。疣常见于HPV-2和HPV-4感染，多为局部存在的良性病变。然而，它们在各种遗传性和获得性T细胞免疫缺陷患者中可能持续存在并出现传播。部分患者感染HPV后可出现“巨大皮角”。这是一种由不同大小和形状的角化物质形成的突起，通常既巨大又弥散。这种广
Science子刊：肿瘤靶向CD28双特异性抗体可增强PD-1免疫疗法的抗肿瘤效果
2020年8月24日讯/生物谷BIOON/---虽然免疫疗法在创新性的癌症治疗方法中取得了越来越突出的地位，但它仍然并不完美---许多肿瘤根本没有反应。一类不断发展的工程蛋白拯救了我们，它们的名字很特别，叫双特异性抗体。顾名思义，这些蛋白具有双重识别能力：它们经过改造后靶向T细胞表面受体，而且还能够结合到癌细胞本身的表面抗原上。其目的就是将这两种类型的细胞结
Science子刊：CD28双特异性抗体可增强CD3双特异性抗体的抗肿瘤能力
2020年1月18日讯/生物谷BIOON/---双特异性抗体可以帮助T细胞识别和消灭癌细胞。它有两个臂部：一个臂部结合癌细胞抗原，另一个臂部结合T细胞表面上的CD3。然而，双特异性抗体并不总是足以活化T细胞。T细胞活化是在T细胞受体（TCR）/CD3复合物与肽-主要组织相容性复合体（MHC）（“信号1”）结合时启动的；这种活化可通过结合第二种“共刺激”受体得
斯丹赛：Kite CD28 CAR-T引发资本热捧，4-1BB CAR-T将更令人期待
上海2017年3月20日电 /美通社/ -- 美国细胞治疗公司Kite Pharma 2月28日公布了其CAR-T产品KTE-C19治疗淋巴瘤ZUMA-1临床试验的最新数据，近70%完全缓解的患者在接受单次CAR-T治疗6个月后仍保持完全缓解。受此消息影响，Kite股票三日大涨约50%，公司顺势再融资4.09亿美元，实现今年细胞治疗领域最大一笔融资，资本市场对此次Kite公布的CD28
PD-1阻断疗法激活的T细胞还需依赖CD28共刺激
在一项新的研究中，研究人员证实，即便松开强加在PD-1上的制动器，这些肿瘤特异性的T细胞仍然需要“燃料”进行增殖和恢复有效的免疫反应。这种燃料来自基于CD28分子的共刺激。
斯丹赛解读：Juno转向基于41-BB的CAR-T技术，放弃基于CD28 CAR-T
上海2017年3月8日电 /美通社/ -- 美国当地时间3月1日，Juno最终宣布放弃其以CD28为共刺激结构域的CAR-T产品（CD28zCAR）JCAR015，转而重点发展同样为CD19靶点、以4-1BB为共刺激结构域的CAR-T产品（4-1BBzCAR）