Nature：李明/张燕团队合作揭示CRISPR-CAS调控细菌先天免疫的新范式
该研究发现CRISPR-CAS系统不仅是精准猎杀噬菌体DNA的"狙击手"，更是统筹先天免疫系统的"指挥官"。
2026-07-27
Nat Biotechnol：周英思/杨辉/谭国鹤/黄锦海等合作:smCRISPRa——基于紧凑型CAS12m的单AAV体内多重基因激活平台
该研究报告CAS12m蛋白家族的鉴定和工程化，这是一种天然核酸酶死亡的CRISPR系统，对其前体crRNA具有内在自加工活性。
2026-11-08
Cell Host & Microbe：刘亮/陈霁云/云彩红合作揭示噬菌体小RNA模拟sgRNA调控CAS9并拓展可编程基因编辑工具箱
rAcrIIA1采用双重模拟机制——同时模拟crRNA的重复区与tracrRNA的茎环结构，以“一身兼两角”的方式占据CAS9的向导结合界面，从而实现对CRISPR-CAS9系统的抑制。
2026-10-31
Nat Biotechnol：为基因“剪刀”更换导航：香港科技大学邢怡铭团队成功改造CAS12a，用DNA指令精准操控RNA
该研究将CAS12a重新编程为一种DNA引导、RNA靶向的效应子。
2026-05-17
EMBO J：林忠辉/高海山团队发现III型CRISPR-CAS系统首个cA5特异性效应蛋白
该研究首次鉴定出cA5的特异性效应蛋白Csm6-2，系统阐明了其独特的四聚体组装方式、不对称配体结合口袋及cA5选择性激活的分子机制，填补了III型CRISPR信号通路中长期存在的关键空白。
2026-04-07
NBT：基因调控的“分子瑞士军刀”，上海交通大学童垚俊团队发现减毒CAS13d系统实现敲低、抑制与激活一键切换
本研究建立了一种由crRNA编程的多功能CAS效应器，其中不同的调控结果完全由crRNA设计决定，从而实现从多顺反子mRNA调控到单基因微调的灵活控制。
2026-06-18
Cancer Letters：全基因组CRISPR/CAS9敲除筛选发现MCL1为清除帕博西尼诱导的细胞衰老靶点并改善治疗后免疫抑制微环境
该工作通过全基因组CRISPR/CAS9功能缺失筛选，鉴定出抗凋亡蛋白MCL1是清除CDK4/6抑制剂帕博西尼诱导的结直肠癌衰老细胞的关键靶点，并提出了一种“诱导衰老-联合诱导凋亡”的协同清衰疗法。
2026-04-14
Sci Adv：复旦大学甘建华等团队研究利用一种具有超高保真度和广泛兼容性的CAS9变体靶向转甲状腺素蛋白
本研究提示SpCAS9-Mut5是用于TTR基因编辑的优异候选工具。除ATTR淀粉样变性外，SpCAS9-Mut5及其衍生的ABE系统有望广泛应用于其他疾病的治疗。
2026-01-20
