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Cell 重磅突破:癌症驱动突变竟不致癌,反而推动阿尔茨海默病进展!大脑免疫细胞的“叛变”之谜

小胶质细胞是大脑中常驻的免疫细胞,负责清除代谢废物、病原体和死亡细胞,相当于大脑的“清道夫”。正常衰老过程中,体细胞每年会积累数十个新突变,但大多数是“中性&rdq

2026-05-07

Cell Metabolism:复旦大学叶浩彬团队开发KRAS突变白血病的治疗新策略

该研究通过双重靶向线粒体 NAD+ 转运蛋白 SLC25A51 和琥珀酸脱氢酶(SDH),选择性耗竭线粒体 NAD+,从而根除 KRAS 驱动的急性髓系白血病,为基于代谢脆弱性的治疗提供了新范式。

2026-02-01

炎症给干细胞打下“烙印”:《Nature》证实,即使炎症消退,干细胞仍携带促癌“记忆”,在遇到突变时“唤醒”肿瘤程序

该研究结果揭示了慢性炎症与恶性肿瘤之间的机制联系,阐明了再生组织中长期存在的表观遗传变化如何可能增加疾病易感性,并提出了针对患有慢性炎症疾病的患者的潜在诊断和治疗策略,以降低癌症风险。

2026-03-30

Nature:肝细胞癌的“幕后推手”:β-连环蛋白的突变与肝脏区域化

区域特性决定了肝细胞对WNT驱动的肿瘤发生的易感性,而逃避WNT诱导的分化对肝癌至关重要。

2025-12-31

Adv Sci:让病毒变异“现形”:福建师范大学王静/昆士兰大学开发可识别单表位突变的SERS检测平台

该研究提出了一种可实现“表位分辨”数字化检测的新型表面增强拉曼散射(SERS)平台——EpiCount-SERS,可在单次检测中同时解析病毒抗原多个表位的结合信息。

2026-05-31

Nature:罕见基因突变大幅增加多动症风险

研究团队通过对 8895 名 ADHD 患者和 53780 名对照个体的外显子测序数据中罕见编码区突变的分析,鉴定出三个与 ADHD 密切相关的基因——MAP1A、ANO8 和 ANK2。

2025-11-13

Signal Transduct Target Ther:患者自体多器官替身试药为NF1突变乳腺癌选出最佳联合方案

本研究利用患者来源的诱导多能干细胞构建肠、肝、肾类器官及肿瘤模型,搭建多器官培养系统,筛选出Paxalisib,并证实其与外显子跳跃疗法联用可协同抑制NF1突变乳腺癌。

2026-04-09

Cell Death Discov:脑子里的“清道夫”罢工了——揭示一种罕见基因突变如何引发神经“内战”?

这项研究不仅首次在人类细胞模型中阐明了该突变的致病机理,更凸显了利用患者来源的干细胞和类器官技术,在培养皿中“重演”疾病过程、为未来个体化药物筛选搭建精准平台的巨大潜力。

2026-03-17