OncoVista公司L-核苷共轭药物OVI-117研究性新药申请获FDA批准
2012年7月10日，OncoVista创新疗法公司（OncoVista Innovative Therapies Inc）周二宣布，L-核苷共轭药物（OVI-117）研究性新药申请已获FDA批准。 OncoVista是一家生物制药公司，主要从事于癌症靶向性疗法的开发及商业化。
atezolizumab叩响PD-L1药物市场
最近罗氏宣布其开发的PD-L1药物atezolizumab在一项治疗非细小性细胞肺癌的临床二期研究中取得了重大成功，公司将凭借这一结果向FDA寻求加速审批，以追上在前面的Opdivo（施贵宝）和Keytruda（默沙东）。
NEJM：MYD88 L265P为瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症中一种常见性的突变
2012年09月01日 讯 /生物谷BIOON/ --根据2012年8月30日刊登在New England Journal of Medicine期刊上的一项研究，在患有瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症(Waldenström's macroglobulinemia)的病人体内，MYD88 L265P是一种常见性的反复出现的突变。
一次性的生物反应器目前最大规模是2000L：仍存局限
上海 2013年5月21日 电 /生物谷BIOON/ --5月14日，生物制药周在上海张江举办，会议期间生物制药过程的一次性使用技术再次被与会者关注，展开了以《单次使用系统（Single-use）》为题的主题讨论。 主题讨论中，来自上海复宏汉霖生物技术有限公司的总裁刘世高博士作为国内首批使用一次性生物反应器的企业代表分享了一次性技术的好处：更好、更便宜、更快速。
PD-L1药物市场又添新选手 Syndax、Genentech达成联盟
生物技术公司Syndax最近宣布公司已经与罗氏旗下的Genentech公司签订了合作协议，准备进军PD-L1药物研发领域。
I-O狂欢不断 阿斯利康再签PD-L1合作协议
最近，阿斯利康与美国的Peregrine Pharmaceuticals公司签订了一项关于PD-L1药物联合疗法的合作协议，这也是公司近几个月来第四笔类似的协议。
Am J Physiology-Gastr L：研究揭示肠道酶如何保持菌群平衡
近日，马萨诸塞州总医院（MGH）科学家一项调查已经确定了肠壁产生的一种酶是如何有助于维持胃肠道微生物健康数量的机制。研究小组发现肠碱性磷酸酶（IAP）通过阻断腺苷三磷酸（ATP）对微生物的生长抑制作用，来促进有益细菌的生长。
JBC：发现核糖体蛋白L11与肿瘤抑制因子ARF有密切联系
p53因编码一种分子质量为53kDa的蛋白质而得名，是一种抗癌基因。其表达产物为基因调节蛋白（P53蛋白），当DNA受到损伤时表达产物急剧增加，可抑制细胞周期进一步运转。一旦p53基因发生突变，P53蛋白失活，细胞分裂失去节制，发生癌变。目前已知人类癌症中约有一半是由于该基因发生突变失活。 在应答于致癌压力时，肿瘤抑制蛋白ARF激活了p53，然而核糖体蛋白L11是在应答核糖体压力时诱导p53。
默克雪兰诺启动抗PD-L1免疫疗法II期临床研究
默克雪兰诺启动抗PD-L1免疫疗法MSB0010718C II期研究。MSB0010718C是一种单抗，通过靶向结合PD-L1分子，阻断PD-1/PD-L1信号通路，恢复抗肿瘤T细胞反应，抑制肿瘤生长。
PD-1/PD-L1领域竞争加剧：百时美联手2家日企开发免疫鸡尾酒Opdivo/mogamulizumab
PD-1/PD-L1免疫疗法竞争异常激烈，百时美近日联合小野和协和发酵麒麟，合作开发免疫鸡尾酒疗法Opdivo/mogamulizumab。此前，阿斯利康也与协和发酵麒麟达成合作，开发2种免疫鸡尾酒疗法。