IF=53！改写晚期肝癌治疗格局：解放军总医院卢实春团队通过新联合疗法成功“转化”超半数患者，赢得手术根治机会
研究确立了“强效联合治疗 → 多学科评估转化 → 根治性手术”这一新模式，为无数初始不可切除的肝癌患者带来了根治希望，标志着肝癌治疗进入了“积极转化，力争根治”的新时代。
J Hazard Mater：微米硅致癌，纳米硅竟能抑肺癌，铁死亡+miR-296-3p 藏抗癌密码
本研究发现肺部暴露硅纳米颗粒可抑制肺癌早期进展与转移，其通过破坏肺上皮细胞溶酶体功能、调控相关信号轴减少细胞间通讯，增强肺癌细胞铁死亡敏感性，为纳米-生物相互作用与肺癌进展研究提供新机制。
Int Immunopharmacol：外泌体携miR-199b-3p靶向调控炎症守护心功能
缺氧预处理心肌细胞来源的外泌体富含miR-199b-3p，可直接靶向纤维蛋白原样蛋白2抑制TLR4/NF-κB通路，调控巨噬细胞极化，减轻心梗后炎症与心肌损伤，有效改善心功能。
IF=53！大连医科大学乐卫东等团队首次系统绘制帕金森病一亚型的分子图谱，揭示其独特代谢与免疫特征
这些发现提供了多组学证据，阐明了帕金森病的分子异质性，并强调了由肠道微生物群驱动的功能障碍是 iRBD 和 RBD-PD 亚型的关键因素。
IF=53！北京大学纪立农团队发布国产博凡格鲁肽 2b 期研究：减重效果显著，耐受性良好
该研究在一项随机、双盲、安慰剂对照的 2b 期临床试验（ClinicalTrials.gov，NCT06256562）中评估了博凡格鲁肽在中国超重或肥胖成年人中的疗效和安全性。
IF=53！为最难治的前列腺癌患者带来新希望：复旦大学叶定伟团队发现新药显著延长控制时间，且癫痫风险更低
这项研究标志着，对于治疗选择极为有限的晚期前列腺癌患者，德恩鲁胺成为一种新的有效且耐受性良好的治疗选择。它不仅满足了迫切的临床需求，其独特的作用机制也为克服现有药物的耐药性问题提供了新方向。
IF=53！从千年古方中寻找“新钥匙”：荆志成/霍勇团队改造中药成分，获有望破解肺动脉高压治疗困境的候选新药
该研究通过2a期临床试验，发现一种从传统中药淫羊藿中衍生改造而来的新药——TPN171H，在患者中展现出优异的急性疗效，其5毫克剂量在关键指标上甚至优于现有经典药物他达拉非，为患者带来了新的希望。
IF=53！天津医科大学郝继辉/余俊/高松团队锁定胰腺癌耐药新靶点，联合用药破局“癌王”免疫屏障
该研究发现并验证了GPR34⁺巨噬细胞是介导免疫抑制和疗法耐药的关键细胞亚群。其通过溶酶体降解MHC-I的新机制，为理解胰腺癌的免疫逃逸提供了全新视角。
p-tau217 是性别差异的核心秘密
研究团队明确提出，未来阿尔茨海默病的早期筛查、风险监测与诊疗方案，必须纳入性别特异性p-tau217 生物标志物阈值，才能更精准地识别高风险女性群体.
IF=53！为“癌王”带来新希望：刘青松等团队合作研究提出克服小细胞肺癌化疗耐药新策略，BMX抑制剂联合顺铂疗效显著
该研究揭示了小细胞肺癌耐药的分子机制，并提出了针对 BMX-E2F1 轴的潜在治疗策略，以克服这一挑战。