阿斯利康终止mTOR抑制剂vistusertib临床开发
尽管今年早些时候报道了令人鼓舞的临床数据，但阿斯利康依然决定中止一款已处于II期临床开发的抗癌药物——mTOR抑制剂vistusertib。在发布2018Q3业绩报告的同时，阿斯利康对研发管线进行了更新。更新后的管线显示，阿斯利康已终止了vistusertib作为单药疗法治疗实体肿瘤以及与该公司最近批准的BTK抑制剂Calquence（acalabrutinib）联合用药治
Cancer Res：科学家开发出毒性强又特异的mTOR抑制剂或可用于癌症治疗
2018年7月28日 讯 /生物谷BIOON/ --细胞在生长过程中需要持续的能量供给，而mTOR是细胞生长的核心调控因子，并且在癌细胞内高度激活帮助肿瘤快速生长。mTOR抑制剂用作抗肿瘤治疗已经在一些类型的肿瘤治疗方面得到批准，但实际收效甚微。开发细胞毒性更强，特异性更好的mTOR抑制剂对于多种癌症的治疗都有重要意义。来自法国的研究人员曾经报道发现新合成的halitulin类似物ICSN3250
mTOR抑制剂可抑制肠道中的HIV复制
图片来自JCI Insight, doi:10.1172/jci.insight.93230。2017年9月24日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自加拿大蒙特利尔大学医院研究中心（CRCHUM）的研究人员发现一种延缓HIV感染者胃肠道中的病毒复制的方法。这一进展可能导致人们开发出新的治疗策略来补充抗逆转录病毒疗法（ART），改进对HIV感染者中的病毒复制的控制，并且阻止与慢性感染相关
mTOR又有新发现：抑制mTOR可以可逆性暂停小鼠的囊胚发育
部分抑制mTOR可导致小鼠囊胚发育的可逆性暂停，并可以延长他们离体培养的时间。滞育的囊胚仍然具有多能性，并且能够产生胚胎干细胞，进而产生活的、能繁殖的小鼠。
Nature：新一代mTOR抑制剂有望治疗多种耐药性肿瘤
在一项新的研究中，研究人员开发出一种潜在的抗癌药物，该药物利用一种独特的策略阻断mTOR，其中mTOR是一种有助促进多种癌症生长的分子。在动物实验中，这种药物降低对较早一代mTOR抑制剂产生耐药性的肿瘤大小。
Nature：揭示mTOR导致肿瘤转移机制和药物INK128作用机理
通过对在癌症中表达蛋白的基因进行测序，Davide Ruggero博士领导的研究小组鉴定出一组导致前列腺癌发生转移的蛋白，而且还发现利用他们自己开发的新药INK128能够靶向这组蛋白。图片来自David Ruggero。
Cytokine：IL-22调控PI3K/Akt/mTOR信号级联诱导细胞增殖
白细胞介素22（IL-22）是一个相对发现较晚的细胞因子，目前已被发现能诱导人角质形成细胞和成纤维样滑膜细胞（FLS）的增殖，从而导致自身免疫性疾病的发生如牛皮癣、类风湿关节炎（RA）等。这些疾病的特点就是会角质细胞和滑膜增生。 PI3K/Akt/mTOR信号级联在细胞生长和存活中起着至关重要的作用。
Navitor获得2350万美元研究mTOR通路
最近位于美国麻省坎布里奇市的生物技术公司Navitor公司宣布公司在第一轮融资中获得了2350万美元的资金用于研究新的疾病通路.研究人员将对mTOR通路展开研究,这种通路与许多疾病相关,许多疾病都是由于其中一条通路mTORC1出现问题导致的。但是目前许多药物会同时阻断mTORC1通路和mTORC2通路。因此Navitor的研究人员希望能够找到精确靶向mTORC1通路的药物分子。这一工作也得到了麻省
mTOR激酶抑制剂联合用药研究取得进展
mTOR信号通路是调控细胞生长与增殖的一个关键通路，并在多数人恶性肿瘤中高度激活，成为抗肿瘤药物研究和开发的热点。新一代mTOR激酶抑制剂由于它们能同时抑制mTORC1和mTORC2，在临床前研究中具有优于雷帕霉素的抗肿瘤活性。