Mol Cell：生物物理研究所薛愿超团队提出circTargetMap，揭示circRNA像“分子海绵”隔离mRNA至无膜颗粒，调控基因表达
该方法共鉴定出117,163个高可信度的circRNA-靶RNA交互作用，其中83%的靶mRNA被多个circRNA结合。
2026-03-14
Cancer Res：复旦大学何祥火等团队揭示肝癌新机制，编码基因的mRNA亚型竟“变身”为非编码RNA驱动癌症
本研究揭示了一种SLCO2B1 mRNA的非编码亚型，并强调了同时具有蛋白质编码和非编码亚型的mRNA所具备的双重特性。
2026-04-02
相分离研究登上Nature：超越转录调控，mRNA协调易凝聚蛋白稳态
该研究揭示了细胞核内的一个复杂而又精妙的内稳态调控机制——interstasis，该机制协调了细胞中的易通过相分离形成生物分子凝聚体的蛋白质的表达。
2025-10-07
王芳/余佳/钱鹏旭发现NAT10能以全新方式守护关键mRNA，防止其降解
本研究揭示了一种由特定RNA ARE基序介导的RNA转换控制机制，并鉴定了NAT10在维持HSC稳态中的非催化作用。
2026-05-14
Science论文破解“同义密码子”之谜：DHX29蛋白是识别非最优密码子、调控mRNA稳定性的关键传感器
本研究将DHX29鉴定为人类细胞中同义密码子使用与基因表达之间的关键分子连接，其作用机制是选择性地与解码非最优密码子的翻译中80S核糖体结合，并招募GIGYF2•4EHP复合物。
2026-05-21
Nature：打破遗传‘惯例’的秘密：刘一团队发现病毒通过阻断mRNA环化摆脱宿主密码子管控
mRNA环化对于启动密码子使用依赖性翻译至关重要，而病毒RNA通过阻断环化绕过这一机制，尽管它们的密码子使用谱较差，但仍能实现高效翻译。
2025-12-25
Nature Materials：清华大学喻国灿/程功等开发新型LNP，不在肝脏蓄积，让mRNA疫苗更安全、更高效
该系统展现出作为开发高效且安全的 mRNA 疫苗的有效且毒性极低的递送平台的巨大潜力。
2025-08-06
in vivo CAR细胞疗法新思路：西湖大学高晓飞团队用红细胞递送mRNA，在体内生成CAR-髓系细胞，用于癌症免疫治疗
该研究提出了一种 in vivo CAR 细胞疗法新策略——将 mRNA-LNP 共价偶联至红细胞表面，利用红细胞天然归巢脾脏并与免疫系统互作的生理机制，实现对髓系细胞的高效靶向递送。
2026-03-28