Nature Genetics：变“在场”为“在岗”——基于剪接修复的活性筛选系统，重塑高分辨率碱基编辑扫描新范式
研究团队开发了一种基于“编辑活性”的共筛选方法，它如同一枚精准的“试金石”，能够特异性地富集那些编辑真正“在岗工作”的细胞，从而将筛选的信噪比提升到了一个全新的水平。
in vivo CAR细胞疗法新思路：西湖大学高晓飞团队用红细胞递送mRNA，在体内生成CAR-髓系细胞，用于癌症免疫治疗
该研究提出了一种 in vivo CAR 细胞疗法新策略——将 mRNA-LNP 共价偶联至红细胞表面，利用红细胞天然归巢脾脏并与免疫系统互作的生理机制，实现对髓系细胞的高效靶向递送。
Nature：癌症疫苗的“成人礼”，个体化mRNA疫苗让近80%高危乳腺癌患者长期无癌，并破解T细胞“持久战力”密码
这些发现表明了针对三阴性乳腺癌进行个体化 RNA 疫苗治疗的可行性，证实了疫苗诱导的具有功能性的新抗原特异性 T 细胞的持续存在，并为可能的免疫逃逸机制提供了见解，这将为未来的治疗方法提供指导。
Hepatology：中国药科大学杨勇等团队开辟肝病治疗新范式：mRNA疗法成功逆转肝纤维化，临床前研究提供强有力概念验证
本研究首次提供了支持OTC mRNA疗法治疗肝纤维化的直接临床前证据，并确立了mRNA疗法作为逆转肝纤维化新策略的概念验证。
NBE：北京协和医学院王前奔等利用可编程mRNA 3’UTR工程恢复MHC-I表达，克服前列腺癌免疫治疗耐药
该发现揭示了APA驱动的MHC-I抑制作为一种先前未被认识的免疫逃逸机制，并确立了LNP-3′UTRCES作为癌症中转录后RNA工程的一个通用平台。
Cell：mRNA疫苗，进军肺结核领域，增加并超越卡介苗保护效果
研究团队开发了一种三价 mRNA 疫苗，由 PPE20（Rv1387）、EsxG（Rv0287）和 PE18（Rv1788）组成，在多种小鼠模型中增强了卡介苗的保护作用，并且超过了其保护效果。
Cell子刊：肿瘤微环境的“信使终结者”，复旦大学束敏峰团队发现RBFOX2如何通过5hmC标记精准降解促癌mRNA
本研究揭示了一种依赖5hmC的转录后调控机制，明确RBFOX2可调控NETosis并抑制胶质瘤。RBFOX2有望成为胶质瘤潜在生物标志物与治疗靶点。
Biomaterials：西安电子科技大学邓宏章等团队设计原位温敏载mRNA水凝胶调控术后肿瘤免疫微环境以预防复发与转移
该策略不仅可直接清除残留肿瘤细胞，还能通过激活免疫细胞建立长效抗肿瘤免疫记忆，同时不影响肿瘤术后创面的正常愈合。
四川大学彭星辰等团队发现SPI1基因是头颈鳞癌“mRNA超转录”的总开关，推动肿瘤恶性演进
研究结果表明，由 SPI1 引发的 mRNA 高级转录在头颈部鳞状细胞癌的发展中起着重要作用，并为侵袭性恶性肿瘤背后的转录失调提供了新的见解。
Sci Adv：昆明动物所李明/肖潇团队合作发现精神分裂症风险新机制：异常剪接产生DOC2A功能获得性异构体，通过改变蛋白互作网络致病
本研究揭示了DOC2A基因的剪接失调是精神分裂症遗传风险的一种功能机制，并证明了未注释的转录本如何揭示疾病相关的生物学通路。