相分离研究登上Nature：超越转录调控，mRNA协调易凝聚蛋白稳态
该研究揭示了细胞核内的一个复杂而又精妙的内稳态调控机制——interstasis，该机制协调了细胞中的易通过相分离形成生物分子凝聚体的蛋白质的表达。
Cell：mRNA疫苗，进军肺结核领域，增加并超越卡介苗保护效果
研究团队开发了一种三价 mRNA 疫苗，由 PPE20（Rv1387）、EsxG（Rv0287）和 PE18（Rv1788）组成，在多种小鼠模型中增强了卡介苗的保护作用，并且超过了其保护效果。
J Control Release：纳米抗体LNP靶向肠上皮APN，破解mRNA肠道递送与跨屏障难题
本研究构建了氨肽酶N靶向的纳米抗体功能化脂质纳米颗粒平台，实现mRNA向肠上皮细胞特异性递送及跨肠道上皮屏障转运，为mRNA疗法精准递送提供通用技术方案。
Nature：分泌组mRNA翻译的空间异质性——LNPK与溶酶体共同塑造分泌组合成
本研究利用活细胞单分子成像首次明确揭示了分泌组mRNA的翻译并不是在ER上随处发生，而是集中在富含Lunapark（LNPK）的ER连接处，这些区域与溶酶体紧密邻近。
Nature子刊：董一洲团队开发新型mRNA疗法，治疗多重耐药的细菌性肺炎
该研究使用抗炎脂质纳米颗粒将抗菌肽以肽抗体 mRNA（peptibody mRNA）的形式递送至肺部，以治疗多重耐药菌感染引起的细菌性肺炎。
江绍毅团队开发具有低反应原性和高肿瘤抗原表达的mRNA-LNP癌症疫苗
在这项最新研究中，研究团队开发出一种膜去稳定化两性离子可电离脂质，其通过促进内体逃逸增强 mRNA 表达，同时降低炎症反应原性。
Sci Adv：mRNA 疗法攻克实体瘤，递送效率翻倍还能激活抗癌微环境
科学家们通过研究设计了一种被称为“Aurniosoves”（简称AuNSVs）的全新递送系统，该系统的巧妙之处在于其不仅是一个装载mRNA的“运输车”，更像一个攻入癌细胞的“特洛伊木马”。
AIM：3万人分析发现，每日走同样步数，连续步行10-15分钟比每次只走5分钟心血管事件风险更低！
要有效激活心脏相关代谢机制，可能需要更长的持续时间或者更高的强度，较长的步行时间更容易积累足够的运动量，从而激活相关的生理通路。
Science背靠背：用疫苗“点燃”抗艾希望——蛋白和mRNA技术成功唤醒HIV广谱中和抗体前体
这些结果进一步支持了人类HIV疫苗设计的胚系靶向方法，并证明了合理的疫苗设计可以在原子水平上操纵B细胞反应。
《Nature》发现免疫细胞“定居”关键开关：DHPS通过调控特定mRNA翻译，驱动单核细胞转化为组织驻留巨噬细胞
该研究表明，deoxyhypusine synthase（DHPS），一种介导依赖精胺的 eIF5A 翻译因子hypusine 修饰的酶，对于 RTM 的分化和维持是必需的。