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莫德纳完成向美国FDA滚动提交mRNA疫苗申请:用于≥18岁人群,疫苗效力93%!

Moderna COVID-19 Vaccine是一款mRNA疫苗,通过2针程序进行主动免疫接种,预防COVID-19。

2021-08-28

Nature:SARS-CoV-2 mRNA疫苗可快速稳定CD8+T细胞

SARS-CoV-2尖峰mRNA疫苗早在最初接种后10天就开始介导预防严重疾病的发生,此时中和抗体还很难检测到。 因此,疫苗诱导的CD8+ T细胞可能是这个早期阶段的主要保护介质。

2021-08-12

CRISPR先驱张锋利用人类蛋白质开发出新型mRNA递送平台,助推基因疗法开发

2021年8月20日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国麻省理工学院、麦戈文脑科学硏究所、霍华德-休斯医学研究所和布罗德研究所的研究人员开发出一种向细胞递送分子药物的平台。该平台被称为SEND,可以经编程后封装和递送不同的RNA货物。SEND利用体内的天然蛋白质形成类似病毒的颗粒并结合RNA,而且它可能比其他递送方式引起的免疫反应更少。相关

2021-08-20

辉瑞/BioNTech向美国FDA提交新数据:支持mRNA疫苗Comirnaty接种第三剂加强针!

临床数据显示,接种第三剂加强针的成人受试者显示出良好的安全性和强大的免疫应答。

2021-08-19

国内首款mRNA疫苗即将获批

2021年7月14日,复星医药在股东大会上回复投资人问询时表示,药监局对mRNA新冠疫苗“复必泰”的审定工作已经基本完成,专家评审已经通过,目前正在加紧进行行政审批阶段。复必泰疫苗名为BNT162b2,是德国 BioNTech 公司研发,2020年3月16日,BioNTech和复星医药宣布达成战略合作协议,双方将基于BioNTech专有的mRNA技术平台,在

2021-07-17

艾博/沃森生物国产mRNA疫苗在国内开展III期临床

7月21日,沃森生物在中国临床试验网登记一项mRNA疫苗ARCoVaX(ARCoV)的III期临床试验,是国产mRNA疫苗开展的首个III期临床试验。旨在评价新型冠状病毒(mRNA)疫苗在18周岁及以上人群中接种的保护效力、安全性和免疫原性。该项研究将在国内招募2000例受试者,安慰剂500例,mRNA疫苗15ug/0.5ml组1500例,共接种2剂,间隔2

2021-07-22

欧盟CHMP支持莫德纳COVID-19疫苗(mRNA-1273):用于12-17岁青少年,2剂效力100%!

临床数据显示,接种2剂,疫苗效力达100%。

2021-07-24

辉瑞/BioNTech mRNA疫苗Comirnaty获美国FDA优先审查:用于≥16岁人群!

Comirnaty在美国获得紧急使用授权,用于12岁及以上人群!

2021-07-18

Signal Transduction and Targeted Therapy:mRNA疫苗可增强对SARS-CoV-2变异株的免疫应答

在最近发表在《科学》杂志上的一篇文章中,Stamatos等人表明,接种含有SARS-CoV-2病毒祖先形式的mRNA疫苗可以增强由该形式感染引起的交叉变异中和抗体,并在较小程度上诱导这种交叉变异抗体。图片来源:https://doi.org/10.1038/s41392-021-00681-6当前全球公共卫生关注的一个主要问题是,新出现的SARS-CoV-2

2021-07-21

基因治疗领域的后起之秀,盘点mRNA疫苗背后的中国力量

  疫情汹涌,风口浪尖上的mRNA疫苗研发进程一直受到全球密切关注,成为了各大制药公司积极布局的重要赛道。mRNA疫苗是以病原体抗原蛋白对应的mRNA结构为基础,通过不同的递送方式递送至人体细胞内,经翻译后产生抗原蛋白、引发机体特异性免疫反应的疫苗产品。与传统疫苗相比,mRNA疫苗生产工艺简单、开发速度快、无需细胞培养、成本低,因此备受资

2021-07-13