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Nature:临床试验表明靶向GD2的CAR-T 细胞有望治疗弥漫性中线胶质瘤

CAR-T 细胞被送回患者体内后,会引发针对携带分子靶点的癌细胞的免疫反应。自2017年以来,CAR-T细胞已被FDA局批准用于治疗血癌,但对实体瘤的治疗效果并不理想。

2024-11-26

T细胞或能操控机体先天性免疫细胞的记忆!

本文研究结果表明,机体的训练免疫能被骨髓和适应性免疫细胞之间的CD40-TRAF6信号所调节,这或许有望被用作治疗目的。

2024-09-07

在体内直接生成CAR-T细胞,安全有效治疗癌症,华南理工大学王均/许从飞团队带来新突破

该研究开发了一种 T-FVLPmCAR,它模拟了 HIV 的活性识别和膜融合机制,能够高效且特异性地将 CAR mRNA 递送至人类 T 细胞。

2025-03-22

Cell Rep:科学家揭示机体先天样T细胞成熟背后的分子机制

这项研究中,研究人员发现,人类和小鼠机体中先天样T细胞的成熟方式并不相同,年龄在其中或许扮演着重要角色,在生命早期,人类胸腺中大多数先天样T细胞并不能使用所有的免疫能力。

2024-10-03

Nature Cell Biology:黄波团队发现效应性T细胞的“氨死亡”

通过抑制谷氨酰胺代谢或过表达CPS1降低T细胞内氨水平,可以显著提高T细胞在肿瘤微环境中的存活,并增强其抗肿瘤效应。

2024-09-16

Cell子刊:我国科学家发现米替福新可以让衰竭的CAR-T细胞返老还童,提高它们治疗实体瘤的疗效

结果表明,米替福新赋予了CAR-T细胞和T细胞在体内对抗实体瘤的优越功能,展示了在未来的临床应用中,将基于T细胞的免疫疗法与米替福新组合使用的巨大潜力。

2024-12-29

《科学·免疫学》:科学家发现,CNTN4-APP竟是抑制T细胞抗癌免疫的信号通路!

研究者们分析了胃癌、肺癌等常见实体瘤患者的数据,证实CNTN4表达水平与免疫激活标志物(GZMB、CXCL9/10等)及接受免疫治疗患者的生存预后大多呈负相关性,APP表达水平也与患者治疗应答有关。

2024-11-03

Immunity:许琛琦/王皞鹏团队设计可相分离E-CAR免疫受体,提高CAR-T细胞免疫力

该研究在传统二代CAR分子胞内段引入TCR中的CD3ε元件(E-CAR),并且对CD3ε进行了序列优化,提高E-CAR在细胞膜上的稳定性。

2024-12-02

JITC:靶向EphA3的CAR-T细胞疗法有望治疗胶质瘤

这种治疗胶质瘤的新方法可能会为患者提供一条潜在的生命线。研究表明,在实验室测试和动物模型中,靶向EphA3的CAR-T细胞都能有效地寻找并消灭胶质瘤细胞。

2024-09-27