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科学家有望利用CRISPR-Cas9基因编辑技术剪掉唐氏综合征患者多余的染色体

结果表明,利用基因编辑技术或能最终在细胞水平上治疗人类21三体综合征。

2025-02-28

Nature子刊:陈斯迪团队开发多种Cas12a 敲入小鼠模型,用于多重基因组编辑、疾病建模和免疫细胞工程

在这项最新研究中,陈斯迪教授团队开发了一系列背景为 C57BL/6 的 Cre 依赖的条件性表达小鼠或组成性表达 Cas12a 小鼠模型,包括 LbCas12a 和高保真增强版 AsCas12a。

2025-03-25

Science:新研究揭示III型CRISPR-Cas系统中的CARF效应蛋白Cat1通过降解代谢物NAD+抵御病毒感染

在这项新的研究中,研究人员希望尝试找出更多的 CARF 效应蛋白。他们利用强大的结构同源性搜索工具 Foldseek 找到了 Cat1。

2025-05-19

Nature :抗CRISPR蛋白Acrs新发现,或源起病毒cas同源蛋白

本研究为Acrs蛋白的起源和演化提供了新的视角,提供了Acrs起源于病毒cas的直接证据,也为基因编辑技术活性调控提供了新的潜在工具。

2024-10-08

8篇Cell及其子刊论文构建出一系列增强子AAV载体,用于研究大脑疾病

快速增长的脑细胞类型增强子AAV载体集合,具有前所未有的标记强度和特异性,为在多种哺乳动物模型生物中,甚至可能在人类中,实现新的脑细胞类型靶向和扰动提供了巨大希望。

2025-05-27

BMJ Open研究:高强度抗阻运动12周,肢体体积减少8%

本研究通过系统综述和网状Meta分析,比较不同运动干预对乳腺癌相关淋巴水肿的疗效,发现抗阻运动或为单干预中更有效者,联合运动效果或更优,将为临床选择提供循证依据。

2025-06-03

Cell:中国博后一作,开发CRISPR-Cas13筛选技术,发现778个人类必需lncRNA

该研究开发了一种基于CRISPR-Cas13的靶向RNA的转录组规模的CRISPR筛选技术,并使用该技术在来自不同组织的5种人类细胞中筛选鉴定了778个必需的lncRNA。

2024-11-10

8篇顶刊CNS!系统介绍浙江大学胡海岚教授代表性研究成果

本文将系统介绍胡海岚作为通讯作者的8项代表性研究成果(1篇Cell、3篇Nature、4篇Science)。

2025-01-02

Nat Commun:靶向抑制施旺细胞中的HDAC8蛋白可高效修复外周神经系统损伤

外周神经系统的再生能力在很大程度上归功于施旺细胞的高度可塑性。施旺细胞提供保护神经细胞轴突的髓鞘。施旺细胞在受伤后立即变得活跃,并转化为修复细胞,释放称为神经营养因子的蛋白。

2025-02-27

Nature:组织驻留记忆CD8 T细胞在肠道中的位置决定了它们在抗击疾病中的作用

这项研究强调了解剖上的组织微环境在形成免疫反应中的重要性,并建立了一个研究免疫细胞如何与其环境相互作用的框架。

2025-02-20