Nature:重新设计Cas9蛋白,解决脱靶问题,让基因编辑更安全
CRISPR-Cas9基因编辑技术,通过向导RNA(gRNA)将Cas9酶靶向目标DNA序列,Cas9酶切割目标DNA双链,造成DNA双链断裂,DNA在非同源末端连接(NHEJ)修复时出错,从而实现基因敲除。然而,CRISPR-Cas9存在较为严重的脱靶效应,可能会在错位的基因位点切割DNA双链,从而导致潜在风险,这也是限制CRISPR-Cas9基因编辑临床
CRISPR/Cas9基因编辑在肿瘤中的应用现状及前景
在原核生物中,成簇规律间隔短回文重复序列(CRISPR)系统提供了对质粒和噬菌体的适应性免疫。该系统启发了强大的基因组工程工具CRISPR/CRISPR相关核酸酶9(CRISPR/Cas9)基因组编辑系统的开发。
诺华CDK4/6抑制剂Kisqali报告HR+/HER2-晚期乳腺癌最长中位总生存期:5年(63.9个月)!
这是一线HR+/HER2-晚期乳腺癌女性治疗方面报告的最长生存数据。
FMR1可通过结合m6a标记的mRNA来调控胚胎发育
母体RNA的降解对胚胎形成至关重要,并受到母体RNA结合蛋白的严格调控。在最早期的胚胎阶段,由于合子基因组在转录上为沉默状态,早期胚胎发育完全依赖于预先装入卵母细胞的母体因子(包括RNA和蛋白质)。而在胚胎发生的后期,胚胎发育由合子基因组新合成的基因产物调控。遗传学研究表明,很大一部分母体产物对后期的胚胎发育并不是必需的,其中一些产物
对N6 -甲基腺苷修饰和环状RNA相互作用的新见解
作为真核生物中最常见的RNA修饰类型,N6 -甲基腺苷(m6A)可以调节RNA的加工、剪接、成熟、输出、稳定性、翻译和降解等功能。环状RNA (circRNAs)是一种新型的非编码RNA (ncRNAs),具有共价闭环结构,在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。
iScience :首次在蜱虫中进行CRISPR-Cas9基因编辑
蜱虫(Tick)是一种传播人兽共患病的重要媒介。作为严格的吸血性节肢动物,蜱几乎可以叮咬陆地上所有的动物,且吸血时间长、吸血量大、生活史复杂。这些特点使蜱携带了最广泛的病原体种类,包括病毒、细菌、真菌、寄生虫;传播40余种疾病,如莱姆病、森林脑炎、克里米亚-刚果出血热、发热伴减少综合征、立克次体病、无形体病、巴贝西虫病等,可导致死亡或
METTL14介导的CircORC5 M6A修饰抑制胃癌进展
虽然胃癌(GC)的发病率和死亡率在世界范围内呈下降趋势,但在我国胃癌仍是癌症相关死亡的第三大原因。近几十年来,胃癌的治疗取得了很大的进展,包括内镜切除、靶向治疗和免疫治疗。但是由于肿瘤的侵袭和转移,晚期患者的预后仍然很差。因此,了解肿瘤发生的分子机制对胃癌的早期诊断和治疗具有重要意义。
N6-甲基腺苷与癌症细胞程序性死亡的研究进展
迄今为止,在160多种化学修饰中,N6 -甲基腺苷(m6A)是发生在转录后水平上最常见的RNA内部修饰,特别是在真核细胞mRNA中, 近年来受到越来越多的关注并成为研究热点。
科学家最新揭示了JMJD6/FOXQ1是治疗缺血性心血管疾病疗效的新靶点
心肌梗死(MI)是最危及生命的疾病之一,其特征是心肌细胞大量死亡,从而导致心肌重构、肥厚,最终导致心力衰竭。在过去的几十年里,基于间充质基质细胞(mesenchymal stromal cell,MSC)的细胞治疗因其具有自我更新、抗炎、新生血管和温和的免疫原性而成为治疗MI的一种有前途的治疗策略。