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EMBO Mol Med:新靶点DUSP6助力攻克乳腺癌复发难题

研究指出,当DUSP6蛋白在癌症治疗期间的活性受到抑制,乳腺癌细胞的生长能力显著下降。

2024-07-08

《自然·医学》:斯坦福团队确定6种抑郁症生物型,有助于抑郁症的个性化精准治疗!

这项研究提供了一种新的、经过临床验证的定量方法来解析抑郁症和焦虑症的生物学异质性,代表了一种推进精神病学精准治疗的有潜力的方法。

2024-06-24

Nature子刊:厦门大学刘亮团队揭示CRISPR-Cas9系统的新型核酸酶活性,并建立全新核酸检测平台

该研究证实了Cas9存在新的核酸酶活性,并拓展了Cas9除基因编辑工具以外的应用,同时为基因编辑提供了一定的指导作用,将进一步推进CRISPR检测在分子诊断领域的发展。

2024-06-04

Cell Stem Cell | 革新疗法:CRISPR-Cas9基因编辑技术在遗传性肝病治疗中的应用

该研究开发了一种培养系统,用于大规模扩增患者来源的原代人肝细胞(PHHs),为基因敲入提供了一种具有巨大潜力的自体肝细胞来源。

2024-05-26

Gut:靶向致癌m6A去甲基化酶的FTO抑制肝癌的肿瘤发生并增强免疫反应

本研究结果强调了使癌细胞对现有免疫疗法和分子靶向药物治疗敏感的肝癌和其他一些癌症的新治疗方法,为FTO在调节癌症免疫反应中的作用提供了重要的见解。

2024-06-15

Sci Adv:KAT6A缺乏通过抑制RSPO2/Wnt信号通路损害认知功能

该研究结果表明,KAT6A- RSPO2- Wnt信号在调节海马CA3突触可塑性和认知功能中起着关键作用,为KAT6A综合征及相关神经发育疾病提供了潜在的治疗靶点。

2024-06-02

6亿美元!阿斯利康引进诺纳生物临床前单抗项目

5月23日,和铂医药全资子公司诺纳生物宣布,与阿斯利康达成合作协议,将一款临床前阶段肿瘤靶向治疗单抗新药授权给阿斯利康。

2024-05-26

Science:新研究发现可以利用 III 型CRISPR/Cas系统精准修复人体细胞RNA

在一项新的研究中,来自美国蒙大拿州立大学的研究人员展示了如何利用 CRISPR编辑 RNA(DNA 的化学近亲)。他们揭示了人体细胞中的一种新过程,它具有治疗多种遗传疾病的潜力。相关研究结果于2024

2024-05-10

6亿美元!默克收购Mirus Bio,提高病毒载体生产能力

转染试剂在基于病毒载体的基因疗法生产中至关重要!

2024-05-23

首创新药KAT6抑制剂用于乳腺癌初步疗效良好

KAT6抑制剂是针对表观遗传中的组蛋白乙酰化修饰进程,而它抑制的靶标则有两个,即KAT6A/6B,它们在乳腺癌中的扩增/过表达发生率可达10-15%,且能够直接调控雌激素受体α的表达水平(ERα)。

2024-06-06