Sci Adv：CAR-T变身“免疫激活剂”，解放军总医院韩为东等团队开发新策略使其能招募体内援军，协同清除实体瘤
该研究表明，低剂量地西他滨预处理的CAR T（dCAR T）细胞在实体肿瘤模型中展现出强大的抗肿瘤活性，这一优势此前已在血液系统恶性肿瘤中得到证实。
Science：驻守的代价——揭开肺部致病性记忆T细胞的“定居”之谜
这项发表于《科学》的研究，不仅告诉我们HLF是CD4+ TRM细胞组织驻留和促炎功能的“总导演”，更让我们看到了治疗难治性慢性炎症的新希望。
MIT张锋团队用“肝脏编程术”让T细胞重获新生！
来自麻省理工学院等机构的科学家们通过研究发现，通过向肝脏递送特定mRNA就能成功在老年小鼠体内重建“临时胸腺工厂”，从而显著提升T细胞的数量与功能。
Cell：一脂之差定乾坤：稀有四酰化脂质A是诱导调节性T细胞、维持肠道和平的关键信号
该研究称共生体脂质 A 的结构变化会导致不同的免疫反应，共生体脂质 A 结构的细微差异有助于维持对调节性 T 细胞的有效调节，以维持健康的内共生平衡。
遵义医科大学邓呈亮等团队发现T细胞转化为纤维化推手，成淋巴水肿治疗新靶标
本研究通过分析细胞间异质性发现，皮肤细胞亚群存在纤维化倾向，并首次证实T 细胞间质转化（TcMT）现象。TcMT或为CRL的病理特征与潜在治疗靶点，为阐明该疾病的病理生理机制提供了新思路。
中山大学苏士成/陆艺文揭示三级淋巴结构唤醒T细胞抗肿瘤的机理
该研究不仅加深了对三级淋巴结构功能的理解，也为优化免疫治疗策略提供了新方向——或许可以通过增强三级淋巴结构中B细胞与Tpex细胞的相互作用，来提高免疫治疗的响应率。
Leukemia：复发难治AML新希望：浙江大学胡永仙/黄河发现CD7 CAR-T获92.3%缓解但需破解CD7阴性抗原逃逸
该研究评估了靶向CD7的CAR-T细胞疗法在复发/难治性（R/R）CD7阳性AML患者中的疗效。患者接受单次输注自体或供体来源的CD7 CAR-T细胞，并采用标准3+3剂量递增设计，设置两个剂量水平。
Biomaterials：康复大学陈刚团队设计工程化噬菌体纳米组装体稳定DC-T细胞免疫突触以实现高效流感疫苗接种
该研究开发了一种通过在体内靶向调控DC-T细胞突触相互作用的疫苗策略。作者构建了噬菌体纳米组装体，将抗原编码序列递送至DC细胞质中，并在体内增强DC-T细胞免疫突触的稳定性，从而提升疫苗效果。
Med：重设免疫系统，空军军医大学常婷等解码CAR-T治疗重症肌无力的免疫重置机制
该研究表明CD19/BCMA CAR-T细胞治疗难治性gMG是安全有效的，不伴有淋巴细胞耗竭，导致全身性免疫重置，这保证了未来更大规模临床试验的研究。
皖南医学院徐振宇/深圳大学付利开发新型CAR-T细胞，专杀致命实体瘤
该研究利用噬菌体抗体展示技术筛选高亲和力单链可变片段，开发了靶向KRASG12V/HLA-A*02:01的CAR T细胞。这是一种前景广阔的肿瘤治疗策略，为未来的临床试验奠定了基础。