Nat Communi：肿瘤的"创可贴"，杨巍维等团队揭示胆固醇帮癌细胞封住穿孔素打的洞，躲过T/NK细胞追杀
本研究揭示了一种肿瘤免疫逃逸机制：HMGCS1通过启动胆固醇合成，介导依赖胆固醇的细胞膜修复。靶向HMGCS1可提升免疫治疗的效果。
2026-06-24
生物医学研究院徐建青/张晓燕团队利用肿瘤酸性“开关”，打造精准可控的实体瘤CAR-T疗法
该研究策略使CAR的表达在正常组织中处于“静默”状态，仅在进入酸性肿瘤微环境时被“唤醒”，保证强效杀伤肿瘤的同时显著降低脱靶毒性，为实体瘤免疫治疗提供了兼具安全与效力的“精准开关”。
2026-04-07
Adv Sci：重庆医科大学唐瑜等团队设计双功能智能纳米平台，协同降解KRAS与激活T细胞实现高效治疗
本研究构建了一种自噬靶向嵌合体-T细胞衔接器（AUTACE）双功能纳米平台，其为KRAS/TP53共突变肿瘤的治疗提供了极具前景的新策略。
2026-04-16
Hepatology：香港大学王宁等团队发现肝癌免疫治疗新策略，锁定T细胞“油门”与“刹车”的平衡，打破治疗瓶颈
本研究确立了SRC激酶FYN与LCK之间的平衡，是通过代谢重编程调控Tpex细胞终末耗竭的关键调节因子。该发现提示，调控FYN/LCK激酶平衡是克服HCC免疫治疗耐药性的一种有前景的策略。
2026-03-19
Cell：真菌来源的纤维素糖代谢途径为T细胞提供燃料，以绕过肿瘤内的葡萄糖竞争
结果表明，为免疫细胞提供一种排他性的、抵抗肿瘤的燃料来源，增强了它们在实体瘤中的代谢适应性和抗肿瘤活性。
2026-03-01
Nature子刊新策略让CAR-T细胞摆脱PGE2束缚，小鼠及人类样本均显效
研究人员对CAR-T细胞进行了改造，使得前列腺素E2无法再与其结合。这使得CAR-T细胞能够摧毁实体瘤部位。
2026-03-29
瞄准癌细胞“专属标签”：北京大学赵翔宇/黄晓军等团队开发新型T细胞疗法，为急性白血病治疗带来突破
这项研究标志着AML免疫治疗迈出了关键一步。它不仅在靶点选择上实现了突破，还通过先进的STAR-T平台增强了治疗的特异性和效力。
2026-06-04
Nature：基因编辑的“温柔革命”，不剪断双链也能高效敲入，清华大学王海峰团队开发KNIT让CAR-T制造更安全
KNIT编辑系统代表了一种范式转变：从“暴力剪切”到“温柔切口”，从“一次编辑终身带疤”到“可重复编辑不留痕迹”。
2026-07-27