【最新日程】2017（第三届）下一代CAR&TCR-T研讨会
CAR-T治疗具有较高的疾病复发率与安全性风险, 在实体瘤治疗方面仍存在难点, 究其原因比较复杂, 既与肿瘤的异质性, 患者个体差异有关, 也与肿瘤的微环境以及肿瘤进化有关。TCR-T 技术则是与CAR-T互为补充的细胞治疗技术， 为实体瘤治疗带来新希望。为此生物谷将举办2017下一代CAR与TCR-T研讨会， 邀请国内外知名的专家，学者，临床医生座谈，旨在促进医学界与科研机构的合作，探讨细胞治疗
【会议预告】2017（第三届）下一代CAR&TCR-T研讨会
2017年将可能成为CAR-T技术的标志性元年------诺华的CTL-019在今年3月获得了优先审评，用于治疗儿科及成人的复发或难治性B细胞型淋巴细胞白血病。今年4月，CTL-019又获得了FDA授予的突破性药物资格认定，用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。今年CTL-019很有可能获FDA批准上市，成为全球首个获批的CAR-T疗法! 然而，CAR-T免疫细胞治疗在国内的发展并非
CAR-T 春天的来到
只要你身处生物医药圈，最近就不会不知道这一系列大事件：2017年7月12日，FDA肿瘤药物专家咨询委员会在评审会议上，以10:0的结果全票通过诺华的突破性CAR-T疗法的上市申请；2017年8月31日，美国FDA正式批准诺华的突破性CAR-T疗法Kymriah，用以治疗B细胞急性淋巴性白血病（ALL），全球第一个CAR-T疗法正式诞生；2017年10月19日，FDA正式批准Kite旗下靶向CD19
细胞治疗类产品可按药品进行注册上市
为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号)和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)，国家食品药品监督管理总局组织对《药品注册管理办法》进行了修订，起草了《药品注册管理办法(修订稿)》，现向社会公开征求意见。请于2017年11月25日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家食品药品
两篇JCI证实靶向干扰素或可提高抗逆转录病毒药物治疗HIV的疗效
两项新的研究证实在HIV-1感染的人源化小鼠模型中，靶向IFN-I信号的抗体能够加强cART的疗效。相关研究结果均于2016年12月12日在线发表在Journal of Clinical Investigation期刊上。
银河生物携手川大生物治疗国家重点实验室 助推CART技术产业化
2016年5月4日，银河生物（股票代码：000806）与四川大学生物治疗国家重点实验室就CAR-T项目的合作启动签约仪式，开展靶向人VEGFR-1和人CD19的抗肿瘤CAR-T细胞I类新药SKLB083017、SKLB083019研发。强强联合，共同推进
支持Car T研究全面解决方案
一直以来，癌症作为困扰人类的巨大难题，引起了无数科学家的关注。尽管手术治疗、化疗、放疗等治疗方式的出现改善了癌症病人的病情，然而全球无数癌症患者依旧受到癌症的折磨。2013年，科学家们宣布使用一种新型的免
