改写教科书，中山大学邓凯团队发现HIV储库不止CD4，连CD8细胞也成了“病毒仓库”
研究发现HIV-1竟能“重编程”其宿主细胞，诱导被感染的CD4+ T细胞直接转化为表面不表达CD4的CD8+ T细胞，不仅揭开了HIV潜伏机制中一个隐藏极深的角落，也为我们最终攻克艾滋病提出了新挑战。
PNAS：抗病毒免疫的“调速器”！北京大学张君/刘小云发现OTULIN通过编辑TRAF6修饰负向调控信号强度
本研究揭示了OTULIN通过去除TRAF6的线性泛素化修饰来削弱RIG-I依赖性IFN-I信号通路的调控作用，阐明了线性泛素化与去泛素化在抗病毒先天免疫及免疫稳态中维持动态平衡的重要性。
猪鼻里藏着“抗病毒卫士”！南京农大发现枯草芽孢杆菌 NS12，广谱阻击呼吸道病毒还不易耐药
研究带来转机：他们从户外猪的鼻腔中，发现了一株能广谱抗呼吸道病毒的枯草芽孢杆菌 NS12，为疫病防控提供了 “天然生物武器”。
PNAS：武汉大学陈述亮等团队发现抗病毒免疫的全新“油门”！m6A修饰FZR1，驱动MAVS-TRAF3/6信号轴
这些发现揭示了一种分子机制，即FZR1的m6A修饰通过激活MAVS–TRAF3/6信号轴，增强了IFN-I依赖的抗病毒先天免疫。
Cell重磅：AI大模型，设计生成人类单克隆抗体，对抗新型病毒
MAGE 是首创（First in Class）的无需提供抗体序列模板即可设计出具有明确靶标结合功能的新型人类抗体的里程碑式 AI 模型。
Autophagy：病毒如何“策反”细胞管家？华南农业大学郭春和等团队揭示PRRSV通过降解关键蛋白LAPTM4A从内部瓦解宿主防御体系
该研究针对1,332个参与蛋白质降解、代谢和囊泡运输的基因进行了一次CRISPR-Cas9敲除筛选，并将溶酶体蛋白跨膜4α（LAPTM4A）鉴定为一种参与溶酶体通路的关键抗病毒因子。
Adv Sci：癌症治疗的“特洛伊木马”，温州医科大学邓俊杰等团队用病毒“武装”巨噬细胞，潜入肿瘤内部从多路发起攻击
本策略将吞噬功能恢复、微环境重塑及适应性免疫激活三大功能集于一体的局部化平台。ZIFOA-M为克服巨噬细胞免疫治疗中的关键障碍提供了一种互补且具有可转化性的新方案。
PNAS：华中农业大学赵凌团队发现新型疫苗技术经鼻一针，即可高效激活黏膜免疫防线抵御多种呼吸道病毒
Ad5-Envp-VLP平台代表了一种通用且多功能的黏膜疫苗策略，通过肺部递送编码体内自组装VLP的载体，能够同步激发针对多种病原体的强效黏膜免疫与系统性免疫。
复旦大学仇超/张文宏等团队揭示病毒复制与细胞代谢紧密关联，并提出“增殖稀释”新疗法思路
作者的B-BEST平台为描绘HBV感染的异质性图谱、识别调控病毒复制与持续存在的宿主决定因素及环境因素提供了资源，并强调了肝细胞增殖作为抗病毒治疗中一种潜在的病毒清除机制。
Cell子刊：武汉大学赵海艳等团队为致命病毒定制“超级抗体”，AI设计出高效人源抗体，对抗SFTSV效力飙升300余倍
该研究不仅提供了具有应用前景的抗SFTSV抗体候选药物，还建立了一套抗体人源化与工程改造体系，为抗病毒治疗手段的研发提供重要参考。