强生前列腺癌药物Zytiga额外应用申请获FDA优先审查资格
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）宣布，前列腺癌药物Zytiga额外应用申请获得了FDA的优先审查资格，这意味着该药的审查将比平时要快。 该公司正试图获得Zytiga批准用于未接受化疗的前列腺癌患者的治疗。Zytiga在2011年获FDA批准用于曾接受化疗的前列腺癌患者的治疗。
强生前列腺癌药物Zytiga新适应症申请获CHMP积极意见
2012年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）欧洲单元杨森（Janssen）-Cilag国际公司今天宣布，前列腺癌药物Zytiga（醋酸阿比特龙）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）积极建议，将Zytiga与强的松（prednisone）或强的松龙（prednisolone）联合用药...
FDA扩大前列腺癌药物Zytiga的适用人群
2012年12月12日讯 /生物谷BIOON/ --12月10日，FDA宣布已获批准上市药物Zytiga的适应人群将扩大至那些晚期，抗激素治疗的前列腺癌男性患者。 Zytiga最初在2011年4月批准用于治疗前列腺癌患者，主要针对在化疗药物多西他赛治疗后病情继续发展的癌症患者。该药物能减少雄性激素睾丸激素的生成。在前列腺癌中，睾丸激素刺激前列腺肿瘤的生长。
研究显示强生Zytiga显著延缓前列腺癌扩散
2012年6月2日，路透社，一项试验发现，在那些对激素类药物停止响应但尚未接受化疗的前列腺癌患者中，强生（Johnson & Johnson）公司前列腺癌药物Zytiga能够将癌症的扩散减缓58%。新数据将提交至在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会会议（ASCO）。 Zytiga是几个新的前列腺癌药物之一，可显着延长患者的生命。
强生Zytiga或可用于治疗早期前列腺癌
强生公司（J&J）的醋酸阿比特龙（Zytiga）于2011年被FDA批准用于晚期前列腺癌的治疗，而最新研究表明Zytiga或能有效治疗早期前列腺癌。在一项对58个局部前列腺癌患者进行的药物试验中，Zytiga疗法使其中三分之一患者的肿瘤或全部消退或部分消退。 Zytiga一般用于根治性前列腺切除术前或化疗前的前列腺癌患者——即新辅助疗法。
扬森发布转移性前列腺癌新药Zytiga3期临床结果
近日，美国扬森研发中心公布3期Zytiga加prednisone用于治疗和系统转移性前列腺癌的可喜结果。 这个临床试验又叫做COU-AA-302，设置了双盲安慰剂控制对照，共招募了1088名患者，对他们随机进行Zytiga或者安慰剂治疗。 扬森全球研发主席William N.Hait说：“COU-AA-302研究对于治疗转移性前列腺癌很有帮助。
扬森发布Zytiga治疗转移性前列腺癌3期临床结果
近日，美国扬森研发中心公布3期Zytiga加prednisone用于治疗和系统转移性前列腺癌的良好结果。 这个临床试验又叫做COU-AA-302，设置了双盲安慰剂控制对照，共招募了1088名患者，对他们随机进行Zytiga或者安慰剂治疗。 扬森全球研发主席William N.Hait说：“COU-AA-302研究对于治疗转移性前列腺癌很有帮助。
强生（J&J）前列腺癌药物Zytiga新研究中达预期目标
2011年3月8日，强生（J&J）公司周四称，在一项新研究中，其前列腺癌药物Zytiga改善了患者的生存，并延迟了那些未接受化疗患者中癌症的进展。 强生（J&J）公司称，与接受安慰剂和类固醇治疗的患者相比，接受Zytiga和类固醇治疗的患者存活的更久，同时它称，接受Zytiga的患者不论是在死亡前或是在疾病恶化前都生存的更久。
强生Zytiga霸主地位不保——FDA批准安斯泰来Xtandi前列腺癌化疗前治疗
FDA批准安斯泰来前列腺癌药物Xtandi用于化疗前治疗，强生Zytiga市场霸主地位不保。Xtandi具单独用药优势，市场接纳强劲。
强生Zytiga霸主地位不保，安斯泰来前列腺癌药物Xtandi拿下欧美2大市场
安斯泰来Xtandi接连拿下美欧2大主要市场，该药具有单独用药的独特优势，业界预测，Xtandi将颠覆强生新一代口服前列腺癌药物Zytiga的霸主地位。