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Cancer Res:肿瘤布下“天罗地网”抵抗免疫治疗,中山大学张志凌等团队发现SAA1是幕后指挥官,驱动NETs阻碍T细胞攻击

SAA1通过TLR2/NF-κB轴驱动NETs形成并诱导CD8⁺ T细胞功能障碍,从而促进肾细胞癌的免疫治疗耐药。靶向SAA1可能为克服肾细胞癌的免疫耐受提供一种有前景的治疗策略。

2026-05-19

Adv sci:郑州大学张鹏团队发现肺腺癌“自毁开关”制动器,THUMPD1缺失会触发铜离子风暴与线粒体过度“自噬”,驱动肿瘤生长

本研究首先证实THUMPD1在晚期肺腺癌中表达下调,并进一步探究其在mRNAac4C修饰与翻译调控中的作用。

2026-05-13

Cell:覆盖9.4万人的ATLAS生物样本库揭示基因与GLP-1减肥疗效的首次关联——个性化医疗迈出关键一步

遗传学可以预测患者对用于减肥目的的GLP-1类药物的反应好坏。

2026-04-08

Cell Rep:FOXA1 突变劫持 AR 通路驱动前列腺癌,精准治疗新靶点揭秘

FOXA1不同突变重编程染色质、改变前列腺上皮谱系特化,插入缺失突变诱导基底样状态,截短及错义突变驱动L1管腔分化,依赖AR-FOXA1杂合基序与POU2F1协同作用,体内可促成基底样向L1表型转变。

2026-02-13

m6A修饰FZR1,驱动MAVS-TRAF3/6信号轴

这些发现揭示了一种分子机制,即FZR1的m6A修饰通过激活MAVS–TRAF3/6信号轴,增强了IFN-I依赖的抗病毒先天免疫。

2026-03-19

Nat Commun:MCL1蛋白与癌细胞的存活和能量代谢相关联

该团队在多种癌症模型中确定了MCL1与mTORC1复合物之间的直接功能联系。这条新发现的信号通路从根本上扩展了目前对MCL1作用的理解,并开辟了新的治疗前景。

2026-01-02

Cell:司美格鲁肽们迎来强大对手,全新减肥机制,降糖、减脂,不掉肌肉,已完成1期临床试验!

GRK 偏向的β2AR 部分激动剂是用于治疗 2 型糖尿病和肥胖症的可口服替代注射用肠促胰岛素的有前景的选择。

2026-02-05

吉林大学孙天盟/杨永广开发新型纳米颗粒,可安全捕获并清除损伤因子TSP-1

本研究构建了一种配体靶向纳米治疗策略,整合了TSP-1捕获、信号通路阻断以及自噬介导降解多重作用,为肝脏缺血再灌注损伤的防护提供了安全高效的新方案。

2026-04-28

牛津大学雷鸣团队报道理性设计策略,成功开发出PAK1变构激活剂并治疗心脏肥大

这些研究结果表明,对激酶自身抑制调节的合理调控是一种潜在的策略,有助于更广泛地发现激酶激活剂,而这一领域在治疗药物开发方面尚未得到充分探索。

2026-04-02

Cell Res:厦门大学王耿团队揭示内质网“看门人”SEC61A1的全新功能——通过制造线粒体RNA驱动大脑衰老

SEC61A1 调节内质网与线粒体的接触位点,影响线粒体 DNA 和 RNA 的合成,进而导致由线粒体双链 RNA(mt-dsRNA)介导的固有免疫信号的变化。

2026-03-16