打开APP

山东团队揭示ACT与FA 9:1黄金比例逆转抑郁炎症风暴!

未来,团队将借助空间转录组与自组装纳米技术,进一步解析ACT-FA在体时空分布与缓释行为,并开展多中心随机对照试验,验证其对难治性抑郁的临床优势。

2025-12-19

Autophagy:武汉大学崔逸仙团队发现CCPG1介导的网状吞噬促进膀胱癌的肿瘤发生和顺铂耐药

这些发现表明,CCPG1介导的网状自噬是BLCA进展的驱动因素,并可能作为潜在的预后生物标志物和治疗靶点。

2025-12-18

“减肥神药”GLP-1 再爆新技能:司美格鲁肽不仅能减肥,还能“解酒”!

来自弗吉尼亚理工大学等机构的科学家们通过研究首次探讨了GLP-1类药物是否能改变人体对酒精的生理与心理反应。

2025-10-23

Adv Sci:军事医学科学院袁增强等团队发现小胶质细胞IDH1是驱动阿尔茨海默病的关键因子

本研究证实IDH1介导的代谢紊乱是AD的关键致病机制,并表明KIN通过靶向小胶质细胞IDH1恢复代谢与功能稳态,是极具前景的AD治疗候选药物。

2026-04-23

Nat Commun:浙江大学闪波等团队通过局部递送靶向IL33或SPP1的siRNA可有效缓解损伤诱导的血管再狭窄

本研究利用小鼠血管内损伤模型,证实血管周间充质基质细胞可通过招募表达ST2的修复型巨噬细胞,增强雄性小鼠动脉的免疫应答。

2026-03-15

Nature:胚系BRCA2突变“预定”乳腺癌耐药结局——双重机制驱动RB1缺失,PARP抑制剂是更优解

研究结果表明,对于 gBRCA2 基因携带者,优先采用 PARP 抑制剂治疗可能能够阻止 RB1 缺失的进程,并延缓耐药性的发展。

2026-03-11

Exploration:张儒/侯羽君团队发现RBFOX1缺失协同APOE4驱动小胶质细胞异常,揭示阿尔茨海默病新机制

该研究通过构建基因编辑的人脑类器官模型,揭示了RBFOX1与APOE4在协同诱导小胶质细胞异常及AD病理演变的深层机制,为该病的机制解析和精准干预提供了高度拟人化的研究平台。

2026-04-16

Adv Mater:武汉大学饶浪/徐细明团队基于杂合囊泡—脂质体平台递送siRNA以增强 PD-L1 肿瘤免疫治疗效果

该策略将PD-L1阻断与破坏相分离依赖性转录相结合,为实现持久有效的肿瘤免疫治疗提供了新思路。

2026-04-22

Hepatology:修复肝衰竭的“免疫刹车”,浙江大学施毓/盛吉芳等团队发现ANXA1是控制炎症失控、促进消退的关键内源信号

该研究结果提供了ACLF中全面的免疫图谱,并强调ANXA1作为解决免疫失调和改善ACLF结局的潜在治疗靶点。

2026-04-28

Dev Cell:陆军军医大学缪洪明团队发现,肿瘤细胞内的FDFT1,竟能同时让巨噬细胞“失明”又“失声”

该研究首次揭示,肿瘤细胞中高表达的FDFT1(法尼基二磷酸法尼基转移酶1),像一个关键的“代谢-免疫枢纽”,通过两条截然不同的分子通路,同时抑制了巨噬细胞的吞噬功能和炎症活化功能。

2026-05-04