Nature：首次发现“社会型”染色体
有的红火蚁种群只有一个蚁后，有的则有多个蚁后，近日研究人员在红火蚁体内首次发现了决定社会行为的“社会型”染色体，揭开了这一现象背后的遗传学成因，也为红火蚁防治提供了新思路。 红火蚁的种群有两种类型，一种严格只有一个蚁后，另一种拥有数百个蚁后。
PNAS：研究称男性Y染色体并不会消失
许多年以后男人将会消失？这是前段时间科学界发现决定男性特征的Y染色体上的基因数目在不断减少后出现的一种极端推论，英国研究人员就此表示，他们进行的一项最新研究表明Y染色体不会消失。 Y染色体是男性所独有的、决定男性特征的染色体。之前有研究发现，Y染色体上的基因数目在不断减少，按此速度推算在约1000万年后Y染色体将完全消失，有人因此做出了男人将随之消失的推论。
Nat Cell Biol：揭示染色体如何在分裂细胞中正确定位
为了破解一个谜，有时一个大侦探只需要研究在他面前的线索。像阿加莎·克里斯蒂的赫尔克里·波洛和亚瑟柯南的道尔福尔摩斯，Tomomi Kiyomitsu用他敏锐的观察力来解决一个困绕研究人员多年的难题：在一个正在进行有丝分裂的细胞内，什么内部信号使其染色体排列在一个中心轴上？ "人们几十年来一直在观察有丝分裂中的这些蛋白和驱动器，并没有一个人曾看见Tomomi所观察到的"...
:DNA复制因子RFC1在减数分裂染色体交换中作用
减数分裂是真核生物有性繁殖所必需的一个生命过程，其重组导致了父母本染色体之间DNA的交换，从而增加后代的遗传差异。减数分裂重组主要包括DNA双链断裂、加工、合成和连接，最终形成交换和非交换。其中，DNA合成是减数分裂重组中必不可少的一个环节。 当前减数分裂的重组模型只包括了DNA前导链的合成，而DNA合成相关基因在减数分裂中的作用还未有报道。
Journal of Cell Science：植物减数分裂同源染色体重组机制研究新进展
减数分裂过程中同源染色体重组不仅是遗传多样性形成所必需的，而且重组形成的交叉，也是同源染色体分别受两极纺锤丝牵引稳定排列在赤道板上，最终正确分离所必需的。研究表明，两个不同途径导致两种不同类型交叉的形成，一是对干涉敏感的交叉，也称I型交叉；另一是对干涉不敏感的交叉，也称II型交叉。在大多数真核生物中，这两种交叉同时存在，两种类型交叉所占比例因物种而异。
Cell：看基因组3D结构 了解染色体改组
我们的染色体能断裂并改组它们自己的片段不是什么新鲜事，几十年来科学家们已经认识到这一点，尤其是在癌症细胞中。对染色体在哪里可能断裂及断裂片段如何集合在一起的规律只在现在才刚刚被了解。波士顿儿童医院和免疫疾病研究所（IDI）的研究人员已经帮助将这些规律带入更清晰的焦点中，通过发现细胞核内位于染色体上基因组的成千上万基因中每一个对断裂染色体末端在哪里再结合有巨大影响，尤其是基因组三维结构组织。
PNAS:蛋白质乙酰化修饰精细调控染色体着丝粒与微管连接的分子机制
近期，国际著名学术期刊PNAS在线发表了中国科学技术大学生命科学学院施蕴渝教授与姚雪彪教授研究组的合作成果。文章标题为EB1 acetylation by P300/CBP-associated factor (PCAF) ensures accurate kinetochore-microtubule interactions in mitosis。
Science：科学家首次观察到癌细胞中染色体的易位过程
2013年8月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际著名杂志Science上一篇研究报道中，来自美国国家癌症研究所（NCI）的研究人员通过研究，首次直接观察到了引发癌细胞中染色体异常形成的重要事件，这种染色体的异常称为染色体易位（translocation），通常当染色体断裂并吸附于另外的染色体上时会导致染色体易位的发生。
Cell：癌症突变往往会影响X染色体
2013年10月19日讯 /生物谷BIOON/--每个癌症够源于一个人的遗传物质改变（突变）。一个人的一生中通常发生单个细胞中的“体细胞突变”，随着时间的推移，原有的受损细胞积累额外的突变，但这它在很大程度上仍是未知的，为什么会发生突变。 通过研究何时何地发生突变，研究人员希望洞悉细胞癌变的早期机制。现在研究人员分析各类肿瘤细胞的基因组，首次分析了体细胞突变的确切分布。