大家骂5+3+x的时候，究竟骂得是什么？
1月11日，国家卫计委发布了国卫科教发〔2015〕97号，在现有“5＋3”医学生培养的基础上，再试点“5+3+x”的专科医师规范化培训制度。什么意思呢？过去要成为一名医生，一个医学生必须经过5年医学院校培养后，再经过3
富士医疗公司推出新型的射线X光室系统
近日，富士医疗系统美国公司将推出公司新一代的数字射线X光室自动定位系统—FDR visionary suite；该系统将会芝加哥北美放射学会上隆重推出。
The EMBO J：揭示脆性X染色体综合征和唐氏综合症共用相同的信号路径
树突棘对于智力的发育至关重要 (Credit: Image courtesy of EMBO - excellence in life sciences) 近日，研究者刊登在国际著名杂志The EMBO Journal上的一篇研究报告指出，由于脆性X染色体综合征引发的智力障碍和唐氏综合症有一样的分子路径，这两种疾病有很多相似性。
新一代高端流式细胞分析仪BD LSRFortessa X-20面市
近日在圣地亚哥召开的CYTO 2013年会上，BD生物科学发布了新一代高端流式分析平台BD LSRFortessa X-20。其30英尺见方的小巧的机身，整合了最新的激光和光学技术，可以同时配置5根激光器，同时检测20个参数，是多激光多色实验最理想的平台，满足高端科研用户的需求，可谓流式细胞仪的巅峰之作。 多种强力选择 创新的激光选项包括覆盖全光谱的各种固态激光器。
Bionor治疗性HIV疫苗Vacc-4x获准开展联合Revlimid的临床研究
2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ -- Bionor制药公司宣布，其治疗性疫苗Vacc-4x联合Celgene公司推出的雷利米得（Revlimid，通用名：lenalidomide）的临床试验申请已获德国国家卫生监管机构批准。 该有安慰剂对照的临床研究包含将在德国实施4个不同的试验，受试者为HIV保守治疗（即抗逆转录病毒疗法，ART）不能使其CD4 T细胞计数恢复到正常范围的患者。
上海交大Bio-X秦胜营：我国逐步向个体化用药时代迈进
每位患者的疾病状态、并发症情况、遗传、年龄、性别、身高体重、环境因素等均会影响临床治疗的效果和反应，个性化用药已逐渐成为未来医学发展的重要方向及必然趋势。 电话采访与拜访 第一次联系秦胜营教授是ENCODE问世当天的电话采访，他通俗的解读让人受益匪浅。
药监部门证实极草5X冬虫夏草合规合法
日前，关于极草5X冬虫夏草无证经营的报道，引发了很多人的担心，为对消费者负责并且挖掘更多的真相，记者采访了青海省食品药品监督管理局的相关人士，药监部门证实极草合规合法。 极草工作人员在采访中明确回答，极草系列产品的法律身份为中药饮片，并提供了药品生产许可证、药品GMP证书和生产的根据《青海省冬虫夏草中药饮片炮制规范》，并引用了《药品管理法》的第七、第九和第十条作为依据。
JCI：重症联合免疫缺陷病（SCID）在中国人群的突变基因
来自上海交通大学医学院附属儿童医学中心，长春中医药大学附属医院等处的研究人员发表了题为“Clinical Characteristics and Genetic Profiles of 44 Patients with Severe Combined Immunodeficiency (SCID): Report from Shanghai, China (2004–2011)”的文章...
Life Technologies将角逐千万美元Archon 基因组学X大奖
2012年7月23日，X奖基金会宣布Life Technologies 公司（纳斯达克股票代码：LIFE）成为Archon 基因组学X奖新规则颁布后第一个正式报名角逐该奖的团队。