HIV重磅消息！葛兰素史克首创附着抑制剂fostemsavir申请上市，用于多重耐药难治性群体！
2019年12月07日讯 /生物谷BIOON/ --ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克（GSK）控股、辉瑞（Pfizer）和盐野义（Shionogi）持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司宣布，已完成向美国食品和药物管理局（FDA）提交fostemsavir治疗HIV-1感染的新药申请（NDA），这是一种首创的HIV病毒附着抑制剂，目
艾滋病一线治疗重大里程碑！葛兰素史克单一片剂2药方案Dovato(DTG/3TC)获欧盟CHMP推荐批准
2019年04月27日/生物谷BIOON/--ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克（GSK）控股、辉瑞（Pfizer）和盐野义（Shionogi）持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准Dovato（dolutegravir/lamivudine，DTG/3TC，50mg/300mg），用于
艾滋病一线治疗重大里程碑！葛兰素史克单一片剂2药方案Dovato（DTG/3TC）获美国FDA批准
2019年04月15日/生物谷BIOON/--ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克（GSK）控股、辉瑞（Pfizer）和盐野义（Shionogi）持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Dovato（dolutegravir/lamivudine，DTG/3TC，50mg/300mg），用于无逆转录病毒（ARV）治疗史且对DTG或3TC
艾滋病新药！葛兰素史克一线2药方案（DTG/3TC）将2019年上市，可降低终身服药影响
2018年11月19日/生物谷BIOON/--ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克（GSK）控股、辉瑞（Pfizer）和盐野义（Shionogi）持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐批准Tivicay（dolutegravir，DTG）+拉米夫定（lamivudine，3TC）2药方案（2DR）
艾滋病福音！HIV二合一复方新药Juluca或将在未来2-3个月上市欧盟
2018年03月26日/生物谷BIOON/--由葛兰素史克（GSK）、辉瑞（Pfizer）、盐野义（Shionogi）共同持股的HIV/AIDS药物研发公司ViiV Healthcare近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，支持批准二合一HIV复方新药Juluca（dolutegravir/rilpivirine，50mg/25mg），作为一种长期维持治疗
ViiV 联手Janssen共同研发抗HIV长效注射版cabotegravir/rilpivirine
近日， ViiV Healthcare与Janssen制药达成合作，二者将共同研发和商业化首个长效、两药注射HIV联合疗法。ViiV Healthcare成立于2009年，专注于HIV领域，GSK拥有ViiV 80%的股权，其余部分归美国辉瑞和日本野盐义制药公司拥有。
强生、ViiV长效HIV疗法挺进临床三期研究
强生和ViiV计划将开展一项更大的临床三期研究，并预计将于2020年将这一疗法上市。如果这种长效疗法能够问世，无疑会大大简化艾滋病患者的治疗，提高患者的生活质量。
葛兰素史克和辉瑞HIV三合一药物Triumeq获FDA批准
GSK和辉瑞三合一HIV药物Triumeq获FDA批准，该药是ViiV首个基于Tivicay的HIV复方片，此前分析师曾预测，到2016年Tivicay将成主流HIV抑制剂。
ViiV与杨森合作开发HIV药物Tivicay/Edurant复方片
葛兰素史克和辉瑞HIV合资企业ViiV与强生旗下杨森签署合作协议，开发2种HIV药物Tivicay/Edurant的复方片剂。此次合作，也代表着ViiV的首个外部合作。