Blood：徐州医科大学闫志凌等开发双靶点CAR-T“围剿”最难治骨髓瘤，ORR高达97%
该研究首次系统评估了抗BCMA/GPRC5D双特异性CAR-T细胞在RRMM伴E-EMD患者中的疗效与安全性。结果显示，ORR高达97%，所有缓解者均达到骨髓MRD阴性，且安全性可控。
Dev Cell：肿瘤的"冬眠"策略，上海交通大学朱纯超等发现释放T细胞监视，根除静息持久性肿瘤细胞
该研究发现结肠癌新辅助化疗后，肿瘤内部会富集一群处于静息状态的持久性肿瘤细胞(PTCs），通过抗CD96抗体阻断或是构建CD96敲除的CAR-T细胞，都能够显著增强对这类静息状态PTCs的清除。
Sci Adv：破解CAR-T细胞持久性难题！新支架技术培养"干细胞样"免疫细胞，大幅延长抗癌抗HIV效力
在HIV感染的人源化小鼠模型中，与传统制造的CAR-T细胞相比，多细胞因子支架生成的CAR-T细胞通过消除显著更多的HIV感染细胞，表现出增强的抗病毒效力。
Science：驻守的代价——揭开肺部致病性记忆T细胞的“定居”之谜
这项发表于《科学》的研究，不仅告诉我们HLF是CD4+ TRM细胞组织驻留和促炎功能的“总导演”，更让我们看到了治疗难治性慢性炎症的新希望。
Cell：真菌来源的纤维素糖代谢途径为T细胞提供燃料，以绕过肿瘤内的葡萄糖竞争
结果表明，为免疫细胞提供一种排他性的、抵抗肿瘤的燃料来源，增强了它们在实体瘤中的代谢适应性和抗肿瘤活性。
STTT：周芳芳/张龙/虞伟星等系统总结克服T细胞耗竭突破与挑战
这篇综述总结了 T 细胞耗竭的机制及其在癌症、慢性感染和自身免疫性疾病中的影响；讨论了新兴疗法的进展和挑战；并探讨了旨在改善 T 细胞功能和增强免疫反应的未来研究方向。
生物医学研究院徐建青/张晓燕团队利用肿瘤酸性“开关”，打造精准可控的实体瘤CAR-T疗法
该研究策略使CAR的表达在正常组织中处于“静默”状态，仅在进入酸性肿瘤微环境时被“唤醒”，保证强效杀伤肿瘤的同时显著降低脱靶毒性，为实体瘤免疫治疗提供了兼具安全与效力的“精准开关”。
MIT张锋团队用“肝脏编程术”让T细胞重获新生！
来自麻省理工学院等机构的科学家们通过研究发现，通过向肝脏递送特定mRNA就能成功在老年小鼠体内重建“临时胸腺工厂”，从而显著提升T细胞的数量与功能。
Hepatology：香港大学王宁等团队发现肝癌免疫治疗新策略，锁定T细胞“油门”与“刹车”的平衡，打破治疗瓶颈
本研究确立了SRC激酶FYN与LCK之间的平衡，是通过代谢重编程调控Tpex细胞终末耗竭的关键调节因子。该发现提示，调控FYN/LCK激酶平衡是克服HCC免疫治疗耐药性的一种有前景的策略。
J Hepatol：降糖也要"快准狠"，中国学者揭示T2DM患者HbA1c快速下降轨迹或可降低肝病风险
时间加权平均HbA1c、血糖良好控制累积时长、HbA1c变异性及其轨迹与T2DM患者的LREs相关。对于基线HbA1c较高的患者，快速下降型轨迹可能降低其LREs风险。