急性淋巴细胞白血病(ALL)CAR-T细胞疗法！吉利德Tecartus获欧盟批准：单次输注完全缓解率71%!
接受Tecartus一次性输注治疗的R/R B-ALL患者中，总体完全缓解率达到了71%，中位总生存期超过2年，病情缓解的患者中位总生存期接近4年。
2022-09-13
JAMA Oncol：检测血液中的NfL蛋白水平可预测哪些癌症患者在接受CAR-T细胞治疗后更可能出现神经毒性
这项新研究规模相对较小，涉及30名在华盛顿大学圣路易斯医学院斯特曼癌症中心和凯斯西储大学凯斯综合癌症中心治疗的患者。
2022-09-13
Immunity: 转录因子FoxP3可以折叠成两种二聚态，对调节性T细胞功能和免疫稳态有不同的影响
该发现表明FoxP3可以折叠成两种不同的二聚化状态:头对头二聚化代表古早DBD的功能特化，而交换二聚化与功能受损相关。
2022-09-13
----一种非病毒mcDNA介导的双特异性CAR T细胞
近段时间来自中国复旦大学附属中山医院的一个研究团队针对一种非病毒mcDNA介导的双特异性CAR T细胞进行了研究，旨在研究其抑制肿瘤增殖能力。
2022-08-31
Blood Adv：在批准的临床剂量范围内，更高剂量的CAR-T细胞产品tisagenlecleucel可导致更高的存活率
这些研究结果表明给送批准范围内较高剂量的tisagenlecleucel可能有助于获得更有效的长期反应，而不会提高毒性风险。
2022-09-06
我国科学家开发出非病毒的基因特异性靶向CAR-T细胞，并在临床试验中证实它们可安全有效地治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤
来自中国浙江大学和华东师范大学等研究机构的研究人员利用CRISPR-Cas9开发出非病毒的、基因特异性靶向CAR-T细胞，在临床前实验和临床试验中可安全高效地杀死肿瘤细胞。
2022-09-28
《自然·医学》：T-DXd“追杀”脑转HER2阳性乳腺癌
在今年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，DESTINY-Breast04是最受关注、最重磅的研究之一（研究成果同步发表于《新英格兰医学杂志》[1]）。
2022-08-18
最新进展 | N末端B型利钠肽前体和高敏心肌肌钙蛋白T在EMPEROR-Preserved试验中的预后意义
在EMPEROR-Preserved试验中，NT-proBNP和hs-cTnT的较高基线浓度与疾病严重程度和预后相关。
2022-09-09
JCI：科学家开发出一种能确定CAR-T免疫疗法成功的新技术 或有望改进人类淋巴瘤的治疗
来自休斯顿大学等机构的科学家们通过研究发现了一种新方法，其或能帮助确定哪些患者可能会对CAR-T细胞疗法产生反应，从而就能节省治疗人类淋巴瘤的时间，淋巴瘤对这类免疫疗法的反应最为强烈。
2022-09-06