Cell子刊：利用细胞焦亡，增强肺癌免疫治疗效果
研究团队发现，LKB1 缺陷会上调转运蛋白 GLUT1 的表达，导致抗坏血酸（AA）的积累，从而加剧非小细胞肺癌（NSCLC）细胞的氧化还原失衡。
2025-08-19
科学家首次基于人体数据证实，小胶质细胞和星形胶质细胞互作是AD病理关键
研究结果说明，小胶质细胞和星形胶质细胞不仅仅是阿尔茨海默病病理蛋白的“应声虫”，它们还通过加剧tau蛋白的扩散和过度磷酸化，以及tau蛋白驱动的神经退行性变，参与tau病理的发生发展。
2025-11-11
中国博后一作Cell论文：发现帮助癌细胞逃逸CAR-T细胞治疗的关键蛋白，并找到“解药”
该研究首次发现，YTHDF2促进B细胞恶性肿瘤的能量供应和抗原逃逸，仅其过表达就足以引起B细胞转化和肿瘤发生。
2025-01-07
干细胞治疗糖尿病新突破：邓宏魁团队首次实现利用人iPSC制备内分泌细胞类型完备具有低血糖防护功能的胰岛
该研究首次利用人多能干细胞（iPSC）成功分化构建了内分泌细胞类型完备的胰岛。
2025-08-10
《细胞》子刊：高剂量VC，引爆免疫治疗！南方医院团队发现，高剂量VC可杀死LKB1突变肺癌细胞，增强免疫治疗效果
研究结果说明，高剂量抗坏血酸有望逆转LKB1突变型NSCLC对免疫检查点抑制剂的原发性耐药。
2025-08-21
锐正基因公布全球首个获批中美临床试验的非病毒载体体内基因编辑药物ART001最新临床研究数据
2025年5月6日，锐正基因（苏州）有限公司（简称"锐正基因"）宣布，其自主创新研发的体内基因编辑药物ART001，在治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）的人体临床研究中获得了优异的临床数据。
2025-05-06
《细胞》揭秘压力如何“种下祸根”
这项研究揭示了压力如何在急性期和长期过程中损伤组织。这些机制可能有助于解释斑秃的发生及其与压力的关联，并且为理解压力相关脱发和自身免疫疾病的机制提供了全新视角。
2025-12-03
Cell ：肥大细胞！顾臻团队巧用致敏原理靶向递药
未来研究团队将围绕致敏肥大细胞靶向递药技术，在载荷药物类型拓展、患者特异性IgE筛选、人源细胞制备与工艺放大等方面继续研究，并结合现有免疫治疗方案开展联合应用，同时系统评价该细胞药物的安全性与有效性。
2025-12-11
Nat Methods：利用Ultrack和inTRACKtive跟踪胚胎发育过程中的细胞
陈·扎克伯格生物中心科学家发布了Ultrack细胞追踪平台，该平台能够实现从培养皿中少量细胞到3D视频中整个胚胎追踪的规模化应用。
2025-09-28