Nat Cancer：赵允/韩硕/李国辉团队等表明，中性粒细胞上的CD300ld可以直接“黏住”并抑制CD8+ T细胞
该研究系统阐明了免疫抑制受体CD300ld在肿瘤微环境（TME）中的功能性配体及其介导PMN-MDSCs发挥免疫抑制效应的分子机制，为靶向髓系免疫抑制微环境提供了关键的干预策略。
JECCR：北京大学曾泽贤/罗春雄团队合作揭示芳烃受体AHR及ARNT调控癌细胞表面HLA-II的表达
该研究首次明确了芳烃受体AHR及其伴侣蛋白ARNT作为癌细胞固有HLA-II表达的关键正向调控因子，能够在不依赖IFN-γ的条件下直接驱动人类黑色素瘤细胞中HLA-II的组成型表达。
2026年中国首篇NEJM论文：CAR-T细胞治疗自身免疫溶血性贫血
该研究应用 CD19 靶向的 CAR-T 细胞疗法（由合源生物开发）清除了导致自身免疫性溶血性贫血（AIHA）的自身反应性 B 细胞和浆细胞，进一步揭示了疾病复发机制。
Cell：科学家发现肝脏天然产物BHB可“点燃”CAR-T细胞，大幅提升抗癌能力
这项工作的发现突显了简单代谢干预在癌症治疗中的潜力——为CAR T细胞提供一种高效的、天然存在的燃料来源，能够显著增强其性能，即使在当前疗法难以奏效的癌症中也是如此。
终结实体瘤 CAR-T 困境！Cell 重磅研究：一招同时狙杀癌细胞和它的“保护伞”
这款工程化 T 细胞既能精准杀伤表达uPAR的癌细胞，还能同步清除肿瘤微环境中同样表达uPAR的支持细胞，直接拆解肿瘤赖以生存的 “生态系统”。
重塑T细胞激活认知：《Science》发现关键“二次启动”阶段，为优化疫苗与免疫疗法提供新靶点
该研究结果强调了 T 细胞激活过程中细胞间相互作用的一个以前未被重视的阶段，并且对疫苗接种和细胞免疫疗法具有直接的启示意义。
Cell 子刊重磅：血液里的衰老 T 细胞，才是认知衰退的隐形杀手
来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现，衰老的CD8+ T细胞，即使不进入大脑，也能通过释放一种名为颗粒酶K的蛋白质，拖累海马体依赖的学习和记忆能力。
Immunity：健康长寿的“免疫密码”，张维绮/刘光慧等构建免疫衰老时钟，揭示T细胞年轻因子
该研究构建了高精度人类免疫衰老时钟（HIAC），系统解析了免疫衰老的多尺度动态变化，发现转录因子 RUNX1 是 T 细胞衰老的功能性“刹车”，并证明过表达RUNX1可逆转T细胞衰老。
JEM：清华大学彭敏团队揭示CD8 T细胞“韧性”程序及其抗病毒和抗肿瘤机制
在不影响CD8 T细胞经典分化路径和效应功能的条件下，靶向该通路可诱导CD8T细胞进入一种高存活和高自我更新能力的“韧性”状态，显著提升抗感染和抗肿瘤能力，为免疫治疗提供了新策略和新靶点。
Nature子刊：新型CAR-T细胞，改善实体瘤治疗难题
该研究通过基因工程改造，让 CAR-T 细胞表达并原位分泌一种双功能融合蛋白——αPD-L1–IL-12，从而在肿瘤局部同时解除免疫抑制并提供激活信号，显著增强了 CAR-T 细胞在实体瘤模型中的疗效