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科学家证实,异型细胞簇中的CD8阳性T细胞可分离、可扩增,且具备超强癌细胞杀伤活性

研究成果表明,源自异型细胞簇的CD8阳性T细胞,在体外和体内均表现出比单个游离T细胞显著更强的抗肿瘤活性。

2025-11-21

Nat Commun:利用特征性基因预测癌症免疫治疗中的T细胞扩增

这些发现确立了该扩增特征作为一种强大的泛免疫疗法生物标志物,用于追踪、预测并可能重振抗肿瘤T细胞反应。

2025-10-27

Nature子刊:新型CAR-T细胞,改善实体瘤治疗难题

该研究通过基因工程改造,让 CAR-T 细胞表达并原位分泌一种双功能融合蛋白——αPD-L1–IL-12,从而在肿瘤局部同时解除免疫抑制并提供激活信号,显著增强了 CAR-T 细胞在实体瘤模型中的疗效

2025-10-07

免疫疗法进入“可编程”时代:从头构建pMHC高特异性结合剂,驱动T细胞精准抗癌

该研究使用RFdiffusion设计pMHCI结合蛋白,该蛋白与肽广泛接触,并从实验或预测的pMHCI结构开始鉴定了11个目标pMHCs的特异性结合物。

2026-01-21

细胞》:肿瘤被“坑”杀!哈佛大学团队发现全新抗癌结构,杀伤性T细胞可在里面直接杀死癌细胞

在肿瘤的周边存在一些像“月球坑”一样的位点,这些地方似乎是T细胞与癌细胞战斗的战场,会发生抗原呈递和CD8阳性T细胞杀灭癌细胞。

2025-10-23

NCB:动脉粥样硬化中的“返老还童”陷阱:郑哲/王利发现内皮细胞退回祖细胞样状态招募免疫细胞

冠状动脉粥样硬化是心肌梗死和卒中等人生命威胁性疾病的基础,然而其细胞动力学仍未被完全理解。

2026-07-26

NCB:动脉粥样硬化中的“返老还童”陷阱,郑哲/王利发现内皮细胞退回祖细胞样状态招募免疫细胞

该研究构建了一个疾病分期解析的细胞图谱,揭示了内皮细胞(ECs)向一种祖细胞样状态(EC5SLCO4A1+)的病理性重塑,该状态具有低表达的经典EC功能障碍特征。

2026-07-28

添加一个关键“零件”,打造“超级CAR-T细胞”,有望攻克实体瘤

该研究证明利用T细胞前发育的独特特征提供了一种增强CAR-T细胞的替代机制,这依赖于Y-Box结合蛋白1 (YBX1)调节的mRNA翻译。

2025-12-09