Nature 新研究揭示病毒如何攻破静息 T 细胞的核堡垒
本研究彻底推翻了 “静息 T 细胞必须先经过全面激活才能被 HIV 感染” 的传统认知，揭示了 HIV 利用细胞间接触主动改写宿主细胞防御规则的狡猾机制。
Cell Res：北京大学邓宏魁团队首次将人类T细胞化学重编程为多能干细胞
该研究发现抑制组蛋白甲基转移酶EZH2对诱导T细胞身份转变至关重要，从而成功将外周血中的CD3⁺ T细胞以及CD8⁺ T细胞重编程为多能干细胞 (hT-CiPS细胞)。
Nature：肠道里的“特洛伊木马”：细菌如何训练T细胞跨界围剿肿瘤？
该研究使用分段丝状细菌（SFB），它在小肠固有层（SILP）诱导抗原特异性T辅助17 （TH17）细胞效应程序，研究这种微生物的定植如何影响ICB抑制与SFB共享抗原的肿瘤远端生长的效果。
终结实体瘤 CAR-T 困境！Cell 重磅研究：一招同时狙杀癌细胞和它的“保护伞”
这款工程化 T 细胞既能精准杀伤表达uPAR的癌细胞，还能同步清除肿瘤微环境中同样表达uPAR的支持细胞，直接拆解肿瘤赖以生存的 “生态系统”。
溶瘤病毒唤醒“沉睡”T细胞！《Cell》：临床结果显示，一次注射有望长期发挥抗癌作用
病毒残留物仅限于坏死区域，而 T 细胞则深入浸润到活的肿瘤区域。这些数据表明，单次病毒疗法可以扩增预先存在的 T 细胞克隆，并触发针对 GBM 的持续的 T 细胞介导的免疫反应。
Sci Adv：改良免疫“土壤”以激发T细胞活力！浙江大学曹戟/赵文彬发现抑制DJ-1可重编程巨噬细胞，克服免疫治疗耐药
阻断DJ-1代表了一种有前景的策略，可用于重编程肿瘤微环境、增强免疫细胞浸润与活化，并有可能使更多癌症患者对具有治愈潜力的免疫检查点抑制剂治疗敏感。
Cell：半胱氨酸“一碳两用”——决定CD8+ T细胞增殖与抗癌杀伤力的代谢开关
研究表明，半胱氨酸——一种氨基酸，也是生命的基本构成单元，是T细胞所必需的，但以不同的方式被使用。一旦进入细胞，半胱氨酸的供应会被分配到两条内部通路中，这两条通路驱动着不同的T细胞行为。
Nat Communi：冯驭/曾泽贤/周京颖开发空间免疫组库Stereo-XCR-seq技术平台，实现原位单细胞分辨率T/B细胞受体全景解析
该研究开发了全新的空间免疫组库测序技术Stereo-XCR-seq，首次在华大基因亚细胞分辨率空间转录组Stereo-seq平台上实现了高通量、无偏捕获、单细胞分辨率的TCR/BCR原位测序。
科学家锁定多发性硬化症“杀手 T 细胞”真凶
来自加州大学旧金山分校等机构的科学家们像侦探一样深入“案发现场”—患者的脑脊液和血液，锁定了一群关键的“肇事细胞”，从而为EBV参与MS的免疫病理过程提供了更为直接的证据。
Nat Cancer：浙江大学黄河等发现，铁介导的铁死亡限制CAR-T细胞持久性及抗肿瘤疗效
该研究发现CAR-T细胞在快速扩增后进入“衰减期”，该阶段细胞呈现铁死亡特征，伴随血清铁水平升高、脂质过氧化累积和线粒体功能障碍。