欧盟即将审批第一个IL-17抑制剂新药
2015年欧洲药品管理局（The EuropeanMedicines Agency ，EMEA）推荐批准诺华公司研发的单抗新药Secukinumab上市，用于银屑病的一线治疗。
汇总：FDA本周（7月13日-7月17日）药品监管信息
本周：2个新药、4个孤儿药、2个药物新适应症。重点为：重度抑郁症和精神分裂症新药Rexulti，易瑞沙（Iressa）一线治疗EGFR阳性肺癌。
PNAs：Th-17向Th-1分化促进肠道炎症的发生
之前的研究发现Th17细胞在发育过程中会产生"Th1"类型的性状，比如IFN-gamma的表达，T-bet的表达，Th12的分泌以及RORgamma t的下调。这些实验暗示了肠道的Th17前体可能会分化形成Th1细胞从而介导肠道的炎症反应。
欧盟授予Threshold公司软组织肿瘤药物TH-302罕见药地位
欧盟授予Threshold医药公司的TH-302罕见药地位，用于治疗软组织恶性肿瘤。 公司将要开展III期TH-302结合阿霉素用于软组织肿瘤的研究。 软组织肉瘤是一种恶性肿瘤，其治疗需求远未得到满足。TH-302可选择性靶向肿瘤缺氧组织，对于肿瘤缺氧组织目前尚无有效治疗方法。 在先前II期研究中，已经对TH-302结合阿霉素进行研究。
不抛弃不放弃 阿斯利康对IL17抗体Brodalumab的研发继续保持乐观
今年5月，当安进宣布“在服用 Brodalumab 的患者中观察到自杀想法后，决定停止与阿斯利康关于该药物的合作”后，业界为之一震。
Threshold公司抗肿瘤药物TH-302获默克公司2000万美元里程碑付款
2012年4月11日，Threshold制药公司获得默克（Merck KGaA）公司2000万美元里程碑付款，该款项是基于针对抗肿瘤药物TH-302开展的一项胰腺癌（pancreatic cancer）临床试验的积极结果。 Threshold公司股票上涨36美分（或5.7%），周三盘前交易价为6.71美元。 胰腺癌在美国及国际上是癌症致死的第4大最常见病因。
罗氏Kadcyla III期TH3RESA显著改善HER2阳性乳腺癌PFS
2013年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）9月28日在2013年欧洲癌症大会（ECC）上公布了有关抗体偶联药物（ADC）新药Kadcyla（ado-trastuzumab emtansine，T-DM1）的一项III期TH3RESA研究的数据，该研究是第2个大型开放标签研究，在晚期HER2阳性乳腺癌（转移性和不可切除性的局部晚期/复发）患者中开展.研究结果表明...
J Allergy Clin Immun：哮喘患者对多效性细胞因子IL-27诱导Th2抑制出现耐受的新机制
阐述了哮喘患者对多效性细胞因子IL-27诱导Th2抑制出现耐受的新机制，并提出了解决办法及研究前景。
马航MH17机上有108名艾滋病专家
在乌克兰被击落的马航MH-17上，有100多名艾滋病活动家、研究人员和卫生工作者。他们原计划前往墨尔本参加一次重要会议，在吉隆坡转机。第20届国际艾滋病大会（AIDS2014）将于本周日（7月20日）开幕，但今日，有108名