曹彬、王业明团队：C5a 单抗 STSA-1002 治疗病毒性肺炎相关 ARDS 的 1b/2 期临床研究为ARDS治疗提供新线索
该研究为 C5a 抑制策略拓展至非 COVID-19 病毒性肺炎相关 ARDS 提供了重要临床证据，也为即将开展的 3 期研究奠定了剂量选择、终点设置和人群优化基础。
2026-05-28
Nat Communi：癌细胞内的“双重间谍”，天津医科大学米泽云等团队揭示关键蛋白CRTC2如何帮助肿瘤修复损伤并逃避免疫追杀
本研究发现，CRTC2可从转录共激活因子转变为DNA损伤应答分子。体内外实验均证实，CRTC2能够促进非同源末端连接修复。
2026-05-26
Cell Death & Differ：同济大学刘海鹏等团队发现肺动脉高压的炎症“加速器”——USP2a与METTL16形成环路，协同放大IL-6信号
该研究发现，在PH患者及临床前PH模型的肺组织中，以及在IL-6刺激的内皮细胞中， ubiquitin特异性蛋白酶2a（USP2a）表达上调。
2026-05-03
Cell子刊：陈可实/刘兴国等团队合作揭示MKK6通过磷酸化BCL2L13驱动线粒体自噬以抑制肺癌
本研究不仅揭示了MKK6-BCL2L13在细胞器间位点的磷酸化修饰可通过调控线粒体质量影响肿瘤发生，也为肺腺癌治疗提供了潜在的治疗策略。
2026-04-09
2°C决定生死！Science：发烧抑制人流感，禽流感却自带“耐高温外挂”基因
这些发现表明，虽然升高的温度本身可能是一种有效的抗病毒防御，但它可能不是对所有流感病毒株都有效。这些数据为临床使用退烧药和IAV监测工作提供了信息。
2025-12-31
EHJ：给NLRP3"上锁"，山东大学张猛/张澄报告动脉粥样硬化抗炎治疗新靶点—SBK2
该研究首次系统揭示了巨噬细胞内源性保护分子SBK2，作为一种蛋白激酶，通过直接磷酸化NLRP3炎症小体，启动其选择性自噬降解，从而抑制炎症反应与动脉粥样硬化斑块进展的全新机制。
2026-03-09
Adv Sci：南昌大学王小磊/胡笑添发现糖尿病角膜病变一体化治疗新策略：光控WCNx-Rh2体系协同降糖、修复与抗菌
本研究构建一种光控仿生催化体系（WCNx-Rh2），集葡萄糖降解与实时监测、免疫调控型上皮神经再生、抗菌防护多重功能于一体，为糖尿病角膜病变（DK）提供一体化综合干预策略。
2026-07-10
Cell Death & Differ：SUMO化"釜底抽薪"，天津医科大学杨莉莉等发现RanBP2盖掉LRSAM1，SLC7A11逃脱降解——肺腺癌铁死亡耐药新机制
该研究鉴定了一条新的RanBP2-LRSAM1-SLC7A11轴，该轴促进铁死亡耐药和LUAD进展。AQ和SAS的联合代表了LUAD的一种有前景的治疗策略。
2026-08-19
Adv Sci：从"降解蛋白"到"纠正蛋白状态"，华中科技大学王建枝等发现小分子DEPTAC TP2用邻近效应给Tau"去磷酸化改造"
研究表明，TP2是极具潜力的候选治疗药物，可靶向上游病理性磷酸化过程，阻断神经退行性病变并修复认知功能。
2026-08-18
Nat Immunol：炎症不熄火的“代谢续航”之谜，南京中医药大学张亚峰等发现BCAT2把支链氨基酸变成干扰素信号的放大器
作者的发现表明BCAT2依赖性BCAA分解代谢在自身免疫性关节炎期间维持了干扰素（IFN）驱动的巨噬细胞活化和慢性炎症。
2026-08-20