Lancet子刊：韩鹏/向熙/林春华等合作发现体细胞结构变异通过激活TPX2转录推动上尿路移行细胞癌肌层侵袭与微环境重塑
这项研究如同一盏探照灯，照亮了UTUC基因组中曾被忽视的“结构变异暗区”，揭示了其驱动肿瘤恶性演进的核心机制，为未来实现更精准的分子分型和治疗干预奠定了坚实的科学基础。
2026-04-14
浙江大学陈志华/李雯发现SCAP蛋白可作为PKM2“稳定器”，通过促进糖酵解助力巨噬细胞对抗真菌感染
结果表明，Scap是PKM2介导的糖酵解的关键调控因子，并提示其可作为调控抗真菌免疫的潜在治疗靶点。
2026-03-24
Exp Mol Med：CAF-EVs携PLIN2驱动脂质自噬促使唾液腺癌复发
癌相关成纤维细胞来源的细胞外囊泡搭载PLIN2，通过内质网应激通路并结合p62促进脂质自噬，唤醒唾液腺腺样囊性癌休眠细胞。托沙替尼可靶向结合PLIN2，为临床预防肿瘤复发提供新的治疗方向。
2026-01-08
重庆医科大学田鑫等团队发现DIRAS2基因可调控大脑神经元死亡方式，为药物研发提供新方向
该研究发现，在红藻氨酸诱导的癫痫模型中，DIRAS2在癫痫形成期的海马组织中表达下调，而在该模型的慢性期以及颞叶癫痫患者中表达上调。
2026-04-06
骆清铭及董红卫等团队合作2篇《Nature》：绘制心智的“身体接口”：超高精度脑图谱+内脏运动皮层解码，揭开情绪驱动生理的神经密码
该研究采用整合神经解剖学、生理学和行为学的方法，构建了 MPF 的全面连接图谱，重点研究了背脚区域（dorsal peduncular，DP）——这是一个尚未充分理解的MPF区域。
2026-02-19
PNAS： 生长抑素受体 SSTR5 非肽拮抗剂全新抑制机制助力 2 型糖尿病新药研发
该研究为开发高选择性、低副作用的 SSTR5 拮抗剂提供了关键结构基础，有望推动 2 型糖尿病等代谢疾病的新药研发。
2025-12-26
上海药物所柳红/李佳/黄河等破解白血病耐药新策略：新靶向药虽强却会引发肿瘤“反弹”，巧用老药“援军”拦截，实现1+1>2疗效
该研究开发了 DC551040，这是一种高效、选择性且不可逆的 LSD1 抑制剂，在 I 期 AML 临床试验（CTR20222026）中具有良好的耐受性。
2026-03-27
Nature Medicine：解偶联肿瘤负荷与全身消耗：HIF2抑制剂为治疗肾癌提供新范式
肾癌中的恶病质并非不可逆转的终局，而是 HIF2 这一致癌驱动因子所操控的特定代谢程序。既然是程序，就可以被重写。
2025-12-04
复旦大学张进/马端发现GBA1突变致病新靶点LCN2，干预它可保护神经元
本研究表明GBA1突变会上调LCN2的表达，从而促进神经元损伤；而敲除LCN2能够减轻GBA1突变相关模型中的多巴胺能神经元丢失。
2026-04-15
Nat Metab：上海交通大学曹亚南团队利用单细胞扰动技术揭示2型糖尿病中的核糖体“守卫者”
该研究揭示了ZZEF1在胰岛素生产的核糖体质量控制（RQC）和β细胞应激中的调控作用，解析了核糖体应激监控网络相关基因在β细胞中的功能。
2026-01-08