海和生物和思路迪医药签订抗肿瘤新药战略合作协议
上海海和生物制药有限公司（以下简称“海和生物”）与思路迪（北京）医药科技有限公司（以下简称“思路迪医药”）今日宣布，双方就海和生物FGFR抑制剂（代号“HH185”）项目达成战略合作。思路迪可在中国大陆、香港及澳门特别行政区以及台湾地区进行HH185的研发、生产和商业化，用于肿瘤和肺纤维化的治疗。HH185为成纤维细胞生长因子受体1，2，3（FGFR 1，2，3）的小分子抑制剂，于2018年1月获
博雅控股集团与北卡罗来纳大学达成CAR-TXpress™技术平台评估协议
美国时间4月24日，博雅控股集团下属美股上市公司赛斯卡医疗（Cesca Therapeutics Inc., Nasdaq: KOOL）宣布与美国顶尖学府北卡罗来纳大学莱恩伯格高级细胞治疗中心达成了CAR-TXpress™技术平台评估协议，针对赛斯卡医疗的自动化、全封闭细胞处理专利平台CAR-TXpress™以及专有X-Series配套耗材进行测试。北卡罗来纳大学是美国顶尖
激活抗体呈递 默沙东达成免疫组合疗法新协议
Immutep Limited近日宣布，其已经通过一家子公司与默沙东（MSD）签署临床试验合作和供应协议，以评估Immutep公司主要免疫疗法候选药物eftilagimod alpha（“efti”或“IMP321”）与MSD的抗PD-1疗法KEYTRUDA？（pembrolizumab）的组合疗法在几种不同实体瘤中的疗效。该试验将两种免疫肿瘤疗法与补充作用机制结合起来，类似于释放刹车
Roivant再签新协议 致力糖尿病药物研发
近日，Ligand Pharmaceuticals与Roivant Sciences签署授权许可协议，Ligand授权许可Roivant使用其LGD-6972产品，这是一种胰高血糖素受体拮抗剂（GRA）。达成该许可交易的预付款为2000万美元。该药物将由Roivant最新成立的Metavant Sciences开发，现称为RVT-1502。LGD-6972是一种新型、有效的口服小分子G
默沙东与卫材达成57.6亿美元巨额协议，开发抗癌组合疗法Lenvima/Keytruda
2018年03月09日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日与日本药企卫材（Eisai）达成战略合作，共同推进卫材靶向抗癌药Lenvima（lenvatinib）的全球开发和商业化。双方将开发Lenvima作为一种单药疗法，以及联合默沙东的PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）用于多种类型肿瘤的治疗。根据协议，默沙东将支付卫
赛诺菲与德国CRO就传染病研究等事项达成合作协议
3月8日，国外媒体报道，医药巨头赛诺菲与德国CRO公司Evotec正拟定相关协议，商定有关赛诺菲将其传染病研究中心及注册权转交给Evotec等相关事宜，其研发中心的100名工作人员很可能也一同并入后者的相关机构。此次协议中，赛诺菲将一次性支付六千万欧元(约合七千四百万美元)，Evotec方面则为赛诺菲将获得长期可观的经济投资做出保障。但相关的经济款项细节目前尚未披露，其他方面细节也有待
杨森签署合作协议 致力眼部炎症新药开发
小编推荐会议：新药研发“推新选优”项目路演活动Aldeyra Therapeutics近日与Janssen Research & Development签署合作协议，共同开发隔离促炎醛介质药物。这是一类新的治疗靶点。J&J Innovation Group对协议的签署起到积极推动作用。Aldeyra Therapeutics致力于开发下一代药物来改善炎症性疾病患者的生活
合全药业宣布与Regulus公司达成microRNA研发和生产协议
寡核苷酸，是一类只有20个以下碱基的短链核苷酸的总称(包括脱氧核糖核酸DNA或核糖核酸RNA内的核苷酸)，寡核苷酸可以很容易地和它们的互补对链接，调控寡核苷酸用于抑制RNA片段，防止其翻译成蛋白，在制止癌细胞活动方面能起一定的作用。药明康德集团企业合全药业，一家全球领先的小分子工艺研发和生产平台，今日宣布与Regulus Therapeutics Inc.达成合作协议，共同开展寡核苷酸
三生制药与TORAY就抗瘙痒药物达成独家中国许可协议
2018年1月15日，Toray Industries， Inc.与三生制药宣布，Toray与三生制药全资附属公司香港三生医药有限公司就由Toray开发及制造的抗瘙痒药物TRK-820 (Toray开发代码；通用名；盐酸纳呋拉啡；亦以REMITCH？的名称于日本获批)的若干口腔崩解片制剂配方订立独家许可协议。根据协议，Toray同意授予香港三生于中华人民共和国(不包括香港、澳门及台湾)开发及商业化
百济神州与勃林格殷格翰签订PD-1单抗委托生产协议
百济神州/勃林格殷格翰1月9日宣布，双方已经签订了PD-1单抗tislelizumab的委托生产协议。作为百济神州和勃林格殷格翰探索实践“药品上市许可持有人制度（MAH）”的一部分，tislelizumab将在勃林格殷格翰位于上海的生物制药生产基地进行生产。百济神州创始人、首席执行官兼董事长欧雷强表示：“随着tislelizumab在中国注册进度的不断推进，我们非常高兴能通过与全球顶级