诺华Kymriah获日本批准，治疗2种B细胞恶性肿瘤
2019年3月28日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布，日本卫生劳动福利部（MHLW）已批准Kymriah（tisagenlecleucel）治疗2种不同的适应症：CD19阳性复发性或难治性（R/R）B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL），CD19阳性R/R弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。值得一提的是，Kymriah是目前首个也是唯一一个获得亚洲市场批准的C
鉴定出人B细胞限制受体P2RY8的配体
2019年3月13日讯/生物谷BIOON/---生发中心（germinal center）是抗体多样化和亲和力成熟的重要位点，也是B细胞恶性肿瘤的常见起源。尽管生发中心由迁移性的细胞组成，但是它被严格限制在B细胞滤泡内。迄今为止，人们尚未完全理解促进这种限制的线索。P2RY8是一种Gα13偶联受体，它介导迁移性细胞抑制和调节淋巴组织中的B细胞生长。P2RY8在生发中心B细胞样弥漫性大B细胞淋巴瘤（
生物谷推荐：2月必看的重磅级研究Top10
转眼间2019年2月份已经接近尾声了，这个月又有哪些亮点研究值得我们深入学习一下呢？小编根据本月新闻的热度、点击量、研究领域筛选出了本月的重磅级研究Top10，供大家学习交流。【1】PNAS：弹性蛋白原或能促进干细胞生长 有望加速新型干细胞疗法的开发doi：10.1073/pnas.1812951116近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy
降糖+降体重 索马鲁肽联合SGLT-2抑制剂临床3b期研究结果积极
3月4日，丹麦制药企业诺和诺德（Novo Nordisk）宣布，临床3b期研究SUSTAIN 9的安全有效性数据已经刊登在《柳叶刀糖尿病&内分泌（The Lancet Diabetes & Endocrinology）》。这项为期30周的试验的目的是评估1.0mgOzempic（索马鲁肽）联用SGLT-2抑制剂的疗效和安全性。SUSTAIN 9研究是一项随机
天境生物宣布完成TJ107中国区1b/2a临床首例肿瘤患者给药
聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的生物创新药研发公司天境生物科技（上海）有限公司（以下称“天境生物”）宣布针对晚期实体瘤患者的长效白介素-7（IL-7）融合蛋白TJ107（HyLeukin）完成中国地区1b/2a期临床试验首例患者给药。TJ107是由韩国上市公司Genexine开发全球首个长效IL-7，天境生物拥有其中国大陆、香港、澳门及台湾地区的开发和商业化独家权益。TJ107的1b期试验是
诺华Kymriah获加拿大卫生部批准，治疗2种B细胞恶性肿瘤
2019年01月20日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头诺华（Novartis）开发的CAR-T细胞疗法Kymriah（tisagenlecleucel，CTL019）近日获得加拿大卫生部批准，用于2种B细胞恶性肿瘤：（1）年龄在3-25岁的B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）儿童和年轻成人患者；（2）复发性或难治性（R/R）大B细胞淋巴瘤（LBCL）成人患者。此次批准，使Kymriah成为加
NEJM：针对CAR-T细胞疗法KYMRIAH的2期临床试验表明52%的弥漫大B细胞淋巴瘤患者反应良好
2018年12月4日/生物谷BIOON/---利用CAR-T细胞疗法治疗弥漫大B细胞淋巴瘤（diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL）的治疗过程是比较复杂的。科学家们从患者身上采集血液，提取T细胞，随后对提取出的T细胞进行基因修饰，使得它们能够找出表面上展示着蛋白CD19的致病性B细胞，并摧毁它们。一旦将经过基因修饰的T细胞重新灌注到患者体内后，它们快速地增殖，产生
研究发现Cyclin B2补偿Cyclin B1调控减数分裂新机制
在哺乳动物中，卵母细胞被阻滞在第一次减数分裂前期长达几个月甚至几年，具体时间取决于不同的物种。完全发育的卵母细胞恢复减数分裂需要激活MPF因子（M期促进因子），而MPF是由Cyclin B1和CDK1（细胞周期依赖性激酶1）所组成的。长期以来，人们一直认为，Cyclin B1的合成和积累以及其与CDK1的相互作用是卵母细胞激活MPF的先决条件，从而恢复卵母细胞的减数分裂。中国科学院动物
降低发病率54% GSK肺结核疫苗2b期结果积极
9月27日，葛兰素史克（GSK）和Aeras宣布，GSK的M72/AS01E候选疫苗在2b期临床试验中，显着降低了HIV阴性潜伏性结核感染成人患者肺结核病发病率。这项试验的主要结果在《新英格兰医学杂志》上获得发表。肺结核病是世界范围内传染病致死的首要因素之一。据估计，全世界四分之一的人口患有潜伏性结核感染，这种情况下结核分枝杆菌已经潜伏在体内，只是由于机体对它们持续的免疫反应，导致患者没有显示出活
DexTech公司前列腺癌新药2b期临床提前完成
近日，瑞典医药公司DexTech Medical宣布提前完成一项2b期临床试验，该试验旨在评估其在研药物OsteoDex在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的疗效和安全性。Dextech将在今年下半年完成临床数据的分析，希望这将进一步证实OsteoDex以往试验所揭示的药物潜力。前列腺癌是全球男性中第二常见的癌症。每年大约75万名美国男性确诊患有前列腺癌。其最严重