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Bioeng Transl Med揭秘热应激肾损伤机制,TIMP-2*IGFBP7成早期诊断关键

本研究以人诱导多能干细胞来源肾类器官为模型,发现TIMP-2*IGFBP7是热应激急性肾损伤的早期生物标志物,氧化磷酸化抑制等为核心致病途径,为临床防治提供新支撑。

2026-02-10

研究发现乳酸穿梭调控巨噬细胞极化并参与2型糖尿病进程

该研究揭示了乳酸转运在免疫细胞与胰岛交互调控中的作用,为靶向乳酸穿梭和阻断GPR81通路治疗2型糖尿病提供了潜在策略。

2025-07-25

优赫得®在华获批,成为首个用于既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的 HER2 低表达或超低表达乳腺癌患者的 HER2 靶向疗法

这是德曲妥珠单抗在中国不到三年内获批的第五项适应症,至此其在国内获批的适应症已覆盖三种肿瘤类型。

2025-12-25

研究揭示GCN1-GCN2作为核心哨兵传递胁迫信号

GCN2信号的启动需要二核糖体传感器GCN1, GCN1以碰撞依赖的方式将GCN2招募到核糖体中,其中GCN2通过关键的核糖体相互作用被激活,并稳定地与碰撞核糖体相关联。

2026-01-05

迈威生物抗 ST2 单抗创新药 9MW1911 IIa 期临床试验申请获 FDA 许可

迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其自主研发的抗 ST2 单抗创新药(研发代号:9MW1911)的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的许可

2025-12-24

Circulation:肝脏里的“拆信机”:HELZ2 通过降解 ApoB mRNA 连接脂肪肝与动脉粥样硬化

HELZ2 可在肝脏中结合Apob mRNA,并通过其解旋酶活性促进Apob mRNA 降解,从源头上影响肝脏apoB 水平以及循环中apoB相关脂蛋白负荷,从而同时牵动脂肪肝表型与动脉粥样硬化结局。

2026-01-07

eBioMedicine:新研究揭示PFAS暴露与2型糖尿病风险增加相关联

这项研究的结果强调了预防PFAS暴露以促进公共卫生的重要性,以及增进对PFAS影响人体代谢潜在机制的认识的重要性。

2025-07-25

Cell Death and Disease:类器官模型揭示 ULBP2 CAR-T 细胞对胃癌的杀伤作用

该研究明确 UL16 结合蛋白 2(ULBP2)为胃癌潜在治疗靶点,揭示其通过激活转化生长因子 -β(TGF-β)信号通路促进癌相关成纤维细胞(CAFs)活化及肿瘤进展的机制。

2025-08-12

Imlunestrant单药及联合阿贝西利方案,再次强化ER+/HER2-晚期乳腺癌获益

Imlunestrant联合阿贝西利的研究结果与既往疗效数据一致,并在各项疗效终点上显示出持久获益,无论患者ESR1突变状态如何。

2025-12-12

Nat Commun:陶伟伟团队揭示核基质蛋白SATB2稳态控制胶质母细胞瘤恶性进展的机制

该研究发现去泛素化酶USP10通过拮抗E3泛素连接酶DTX3L对SATB2的泛素化修饰,阻断其被蛋白酶体降解,从而维持SATB2蛋白的稳定并促进GSCs的自我更新和GBM的生长。

2026-01-13