操控RAS-PI3Kα相互作用既可高效抗癌不伤糖，亦可替代胰岛素精准降糖
D223和D927在缺乏胰岛素的情况下促进葡萄糖的摄取。它们通过提高磷酸肌苷3-激酶α催化亚基p110α与典型小鸟苷三磷酸酶RAS蛋白以及与RRAS、RRAS2和MRAS的结合亲和力三个数量级而起作用
2026-01-17
Int J Biol Macromol：肝素微球提纯外泌体，3 倍提升心功能+抑制心室重构，临床转化近在眼前
研究团队开发肝素化琼脂糖微球（HepCAMs）实现外泌体高纯度分离，其纯度为尺寸排阻色谱法的2倍；该微球分离的人脐带间充质干细胞外泌体，可有效恢复急性心梗小鼠心脏功能与血流，为心梗治疗提供新路径。
2025-12-02
Sci Transl Med：仝晶晶/王志华破解炎症与癌症新机制：STAT3一个氨基酸的缺失，竟成肠癌“加速器”！
这一发现不仅揭示了炎症向癌症转化的全新分子机制，更为IBD与CRC的精准诊断、靶向治疗开辟了新路径。
2025-12-16
《Science》揭示树突状细胞耐受性的“总开关”：转录因子Etv3通过抑制OX40L等共刺激分子表达，维持外周免疫稳态
该研究发现转录因子 Etv3 主要表达于成熟的 DCs 中，包括组织来源的迁移性 DCs（migDCs），并促进其稳态成熟和 CCR7 依赖性迁移。
2026-02-16
【早鸟票倒计时】2026（第十届）细胞外囊泡前沿与转化大会，7大论坛、40+主题演讲，3月26-27日北京召开！
7大论坛、40+主题演讲，就在3月26-27日，2026（第十届）细胞外囊泡前沿与转化大会北京召开！
2026-02-24
Cell Death & Differ：统一细胞死亡理论的关键一步，上海交通大学钟华等团队揭示RIPK3是整合坏死、凋亡与焦亡的核心枢纽
本工作阐明了一个共同机制，揭示RIPK3可作为调控与整合不同程序性细胞死亡（PCD）通路的多分子平台，从而为靶向疾病中的炎症性细胞死亡提供了理论框架。
2026-04-20
山东大学马春红/李春阳揭示脂肪肝微环境如何利用Tim-3“暗杀”树突状细胞，导致免疫治疗失效
本研究确立了Tim-3在代谢性肝癌中作为DC铁死亡关键调控因子的作用。将Tim-3阻断与标准疗法联合，是恢复代谢相关脂肪性肝炎HCC免疫监视的一种有前景的策略。
2026-05-06
色氨酸代谢产物3-HAA是提升肥胖患者注意力的潜在分子
肥胖与注意力缺陷的关联与肠道微生物的色氨酸代谢产物——3-羟基邻氨基苯甲酸（3-HAA）有关。肠道微生物可通过调节3-HAA的水平影响大脑多巴胺能和血清素能系统，从而影响注意力。
2025-10-04
暨南大学刘同征等团队发现UFMylation修饰可精准定位抑制蛋白PHLDA3以阻断致癌信号
本研究揭示了一条具有抑癌作用的UFMylation调控通路，通过修饰PHLDA3调控AKT活性，为靶向UFL1‑PHLDA3信号治疗肺腺癌提供了机制依据。
2026-04-08