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南京大学蔡平强等发现外泌体miR-130b-3p的骨-皮肤对话被解密并制成纳米药

该研究结果解析了一条独特的外泌体介导器官间修复机制,并证实仿生微小RNA纳米制剂能够有效将全身性生理修复信号转化为局部高效治疗方案,用于缺血神经性创面治疗。

2026-07-20

Cell 论文发现抗癌T细胞衰竭的元凶!蛋白质回收站失灵,而修复E3连接酶可逆转耗竭

研究揭示了蛋白质回收功能受损是T细胞耗竭的出人意料的罪魁祸首。

2026-05-09

Nat Med:陈列平等团队开发复发胶质母细胞瘤治疗新策略,颅内B7-H3 CAR-T的Ⅰ期突破与全球拓展

颅内TX103输注在rGBM中表现出可接受的安全性和令人鼓舞的疗效,支持在RP2D(DL2,每次输注6×10⁷个细胞)进行未来2期评估。

2026-08-14

J Transl Med:外泌体miR-221-3p破血脑屏障促转移

本研究发现,乳腺癌细胞释放的外泌体中,miR-221-3p能精准瞄准脑微血管内皮细胞的白血病抑制因子受体(LIFR),一边激活细胞糖酵解,一边削弱紧密连接蛋白,最终破坏血脑屏障,为乳腺癌脑转移开路。

2025-12-02

Leukemia:t(8;21)白血病的“隐形质检员”,深圳大学于力等发现EIF4A3如何通过无义介导衰变控制致癌异构体剂量

该发现将EIF4A3依赖的NMD定义为一个检查点,将RNA监视与致癌融合异构体剂量、白血病适应性和化疗敏感性在t(8;21) AML中联系起来,为t(8;21) AML的临床异质性提供了机制性解释。

2026-07-27

Cancer Res:CAFs被自己的乳酸"表观洗脑",南京医科大学孙跃明等发现H3K18la打开ROCK1硬化程序,建起CD8⁺ T细胞的"基质牢笼"

本研究表明CAFs中升高的乳酸水平重编程表观遗传景观以促进肿瘤进展和免疫抑制,突显了靶向CAF组蛋白乳酸化作为CRC治疗策略的潜力。

2026-08-19

诺奖获得者等团队领衔连发3篇Science!免疫疗法进入“可编程”时代:从头构建pMHC高特异性结合剂,驱动T细胞精准抗癌

该研究使用RFdiffusion设计pMHCI结合蛋白,该蛋白与肽广泛接触,并从实验或预测的pMHCI结构开始鉴定了11个目标pMHCs的特异性结合物。

2026-01-21

STTT:谁动了T细胞的DHA?复旦团队发现肝癌新机制,TACC3促进肿瘤消耗亚油酸,损害CD8阳性T细胞的毒性

本研究的核心发现是TACC3通过重编程脂质代谢,抑制了CD8+T细胞的抗肿瘤功能,从而导致HCC对免疫治疗的耐药。

2025-09-01

Tumor Adv Sci:肿瘤囊泡携miR-485-3p伤心肌,线粒体受损加剧缺血再灌注危害

本研究发现癌症通过释放富含miR-485-3p的细胞外囊泡,抑制心肌细胞中 PPARGC1A/PGC-1α,加剧线粒体损伤和心肌缺血再灌注损伤,首次揭示该机制。

2025-08-19

2025 IMS|驯鹿生物重磅发布CAR-T产品福可苏®治疗多发性骨髓瘤3年随访数据,实现多项数据突破

驯鹿生物,今日宣布其自主研发的全人源靶向BCMACAR-T细胞治疗产品福可苏®治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的FUMANBA-1研究36个月长期随访数,在国际骨髓瘤学会(IMS)年会期间正式发布。

2025-09-19