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诺奖获得者等团队领衔连发3篇Science!免疫疗法进入“可编程”时代:从头构建pMHC高特异性结合剂,驱动T细胞精准抗癌

该研究使用RFdiffusion设计pMHCI结合蛋白,该蛋白与肽广泛接触,并从实验或预测的pMHCI结构开始鉴定了11个目标pMHCs的特异性结合物。

2026-01-21

STTT:谁动了T细胞的DHA?复旦团队发现肝癌新机制,TACC3促进肿瘤消耗亚油酸,损害CD8阳性T细胞的毒性

本研究的核心发现是TACC3通过重编程脂质代谢,抑制了CD8+T细胞的抗肿瘤功能,从而导致HCC对免疫治疗的耐药。

2025-09-01

Tumor Adv Sci:肿瘤囊泡携miR-485-3p伤心肌,线粒体受损加剧缺血再灌注危害

本研究发现癌症通过释放富含miR-485-3p的细胞外囊泡,抑制心肌细胞中 PPARGC1A/PGC-1α,加剧线粒体损伤和心肌缺血再灌注损伤,首次揭示该机制。

2025-08-19

科学家发现,抑制中性粒细胞的STAT3,会让中性粒细胞“改邪归正”,促进T细胞抗癌

这项研究成果表明,特异性敲除中性粒细胞的STAT3编码基因,能逆转中性粒细胞的促癌表型,并促进CD8阳性T细胞的增殖和细胞杀伤毒性,最终达到抑制肿瘤生长和转移的目的。

2025-09-11

2025 IMS|驯鹿生物重磅发布CAR-T产品福可苏®治疗多发性骨髓瘤3年随访数据,实现多项数据突破

驯鹿生物,今日宣布其自主研发的全人源靶向BCMACAR-T细胞治疗产品福可苏®治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的FUMANBA-1研究36个月长期随访数,在国际骨髓瘤学会(IMS)年会期间正式发布。

2025-09-19

Sci Adv:武汉大学刘胡丹/卿国良等合作发现FTO调控ELK3介导的代谢重编程并作为T细胞白血病的独特治疗靶点

本研究系统分析了原发性T-ALL样本中m6A修饰酶相关基因,发现去甲基化酶FTO与ALKBH5在转化胸腺细胞中表达升高,提示RNA m6A去甲基化在T细胞白血病发生中起重要作用。

2025-06-08

BLood:新研究表明可分泌TIM-3诱饵的CAR-T细胞有望更有效地治疗B-ALL白血病

这项研究证实,B-ALL可能利用身体的天然防御机制,特别是免疫检查点途径。

2025-03-29

Phytomedicine:调节心包脂肪组织外泌体miR-27a-3p激活线粒体自噬

黄芪-丹参汤可改善压力过载诱导的心力衰竭大鼠心脏功能、抑制心肌重塑,其机制与抑制衰竭心脏心包脂肪组织来源的细胞外囊泡中miR-27a-3p、激活AMPKα2介导的线粒体自噬、改善心肌细胞能量代谢有关。

2024-12-27