手握第3款PD-1抗体，再生元看准肿瘤免疫1.25亿美元再布局CAR/TCR-T细胞疗法，有后来居上之势
2018年，再生元(Regeneron Pharmaceuticals)和赛诺菲(Sanofi)共同宣布，美国FDA已经同意优先审评其新药PD-1抗体Cemiplimab的生物制剂许可申请(BLA)，用于治疗不适合进行手术的转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)患者或局部晚期CSCC患者。而且同一月份，欧洲药品管理局(EMA)也已经接受了Cemiplimab的上市许可申请。FDA预计会在今年10月28日
Cellectis公司第3款通用型CAR-T疗法UCART22获美国FDA批准进入人体临床
2018年6月8日讯 /生物谷BIOON/ --Cellectis是一家临床阶段的法国生物制药公司，专注开发基于基因编辑的同种异体CAR-T细胞（UCART）免疫疗法。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准通用型CAR-T疗法UCART22的新药临床试验申请（IND），这是该公司第2个拥有完全控制权的TALEN基因编辑候选产品，开发用于复发性或难治性CD22阳性B细胞急性淋巴细胞白
Oncotarget：mir-24-3p是乳腺癌的恶化的早期诊断标志
2018年3月6日 讯 /生物谷BIOON/ --尽管美国目前对于乳腺癌的治疗手段已经有了明显的提升，但去年因乳腺癌恶化死亡的患者人数依然达到了40610人。因此，目前急需鉴定出新的预测乳腺癌恶化的标志物，从而能够提高个体化治疗的效果以及对早期乳腺癌患者进行及时的治疗。此外，目前我们对于单个miRNA以及miRNA标志在乳腺癌恶化的过程中的作用机制了解得仍不够深入。（图片摘自Www.pixabay
3个月响应率81%，12个月生存率76%！NEJM公布CAR-T疗法治疗儿童白血病重磅结果！
2018年2月1日讯 /生物谷BIOON /——一项全球、多中心的CAR-T细胞疗法的关键二期临床实验结果于近日发表在《New England Journal of Medicine》上，也正是该研究促使了美国FDA批准首个基因/细胞疗法。该疗法名为tisagenlecleucel，通过使用基因工程化的患者自身白细胞靶向并杀伤癌细胞。该疗法已于2017年7月被FDA批准用于治疗儿童急性淋巴细胞白血
CAR-T细胞疗法最新研究进展（第3期）
2017年11月30日/生物谷BIOON/---CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效，被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。正如所有的技术一样，CAR-T技术也经历一个漫长的演化过程
继CAR-T之后，TCR技术或成为第3代免疫疗法明星
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化合物P7C3-A20有望治疗中风
在一项新的研究中，研究人员证实一种在大鼠体内接受过测试的神经保护性化合物P7C3-A20为中风期间的脑细胞提供双重保护，并且改善这些接受这种化合物治疗的大鼠的肢体性能和认知功能。
Nat Immunol：揭示BTN3A1蛋白激活人γδ T细胞机制
在一项新的研究中，来自新加坡科、瑞士、澳大利亚和英国的研究人员证实一种被称作嗜乳脂蛋白3A1(butyrophilin 3A1, BTN3A1)的蛋白通过与IPP结合而激活人γδ T细胞。
JEM：树突细胞S1P裂解酶调节T细胞从胸腺释放到血液中
在一项新的研究中，来自美国加州大学旧金山分校奥克兰贝尼奥夫儿童医院的研究人员揭示出胸腺树突细胞的一种新作用，这可能导致人们开发出治疗自身免疫疾病、免疫缺陷、早熟、感染、癌症和骨髓移植后的免疫缺乏等疾病的新策略。
中山大学发现外泌体miR-24-3p抑制T细胞功能可作为鼻咽癌预后潜在标志物
最近的研究表明，细胞外microRNA不仅是潜在的生物标志物，而且参与细胞间的相互作用来调节各类型恶性肿瘤中癌细胞与其所在微环境之间的交流。8月19日，来自中山大学肿瘤防治中心的李疆研究员在国际著名病理学期刊The