在体内直接生成CAR-T color="red">T T>细胞，安全有效治疗癌症，华南理工大学王均/许从飞团队带来新突破
该研究开发了一种 T-FVLPmCAR，它模拟了 HIV 的活性识别和膜融合机制，能够高效且特异性地将 CAR mRNA 递送至人类 T 细胞。
2025-03-22
妙佑团队发现，截短型HER2有免疫抑制功能，导致乳腺癌对T color="red">T T>-DXd耐药
这项研究成果，揭示了截短型HER2——p95HER2发挥免疫抑制作用的机制，强调了在临床治疗中开展不同类型HER2检测的必要性。
2025-07-03
中国医学科学院基础医学研究所团队发现，糖原才是T color="red">T T>细胞清除活性氧、提高抗肿瘤功能的关键
糖原不仅为ROS的清除搭建了高效的反应平台，其重要分解产物G1P、G6P还分别通过调节限速酶和作为底物，维持着ROS清除系统的顺利进行。
2025-07-22
Cell突破性研究：表达天然TCR的CAR-T color="red">T T>细胞能特异性地靶向癌细胞，且不会影响健康组织
这项研究标志着癌症免疫疗法进入"智能调控时代"，为解决CAR-T疗法的"精准性-效力"悖论提供了全新范式！
2025-04-24
NaT Aging：揭示衰老损伤机体中CD8+ T color="red">T T>细胞抗肿瘤活性背后的分子机制
本文研究揭示了衰老在损伤CD8+ T细胞抗肿瘤免疫反应中的作用以及其背后的分子机制。
2024-12-04
王皓毅团队发现这种抗寄生虫药物能够提高CAR-T color="red">T T>抗癌活性
该研究建立了用于高通量药物筛选的功能低下的CAR-T细胞模型，发现已获得FDA批准的小分子药物米替福新（milTefosine）通过改善糖酵解和氧化磷酸化能力来恢复耗竭T细胞受损的抗肿瘤功能。
2024-12-14
中国博后一作Science论文带来惊人发现：T color="red">T T>细胞的命运取决于它们“吃”的是什么
这项研究提出了一个前所未有的激进概念——营养决定了T细胞命运，我们看到细胞的营养偏好对细胞身份和功能的明显影响。
2024-12-20
科学家发现，亲和力较高的CD8+T color="red">T T>细胞反而不是抗癌主力
具有“高亲和力（avidiTy）”，即T细胞受体（TCR）与MHC-I类分子相互作用较强的CD8+T细胞，反而往往因为自己的高亲和力处于耗竭状态，对抗肿瘤免疫无效乃至具有免疫抑制性。
2025-01-14
科学家首次发现，CAR会插入并抑制抑癌基因TP53表达，或驱动继发T color="red">T T>细胞淋巴瘤
虽然Mailankody团队只报道了一个病例的分析数据，但是它为插入突变是CAR-T细胞治疗后继发T细胞淋巴瘤的诱因，提供了支撑。
2025-02-08
Sci Adv：武汉大学刘胡丹/卿国良等合作发现FTO调控ELK3介导的代谢重编程并作为T color="red">T T>细胞白血病的独特治疗靶点
本研究系统分析了原发性T-ALL样本中m6A修饰酶相关基因，发现去甲基化酶FTO与ALKBH5在转化胸腺细胞中表达升高，提示RNA m6A去甲基化在T细胞白血病发生中起重要作用。
2025-06-08